UrgoClean Ag

Beschrijving
UrgoClean Ag is een innovatief, absorberend, gelerend non-woven verband, samengesteld uit poly-absorberende polyacrylaatvezels die zorgen voor een volledige reiniging en verwijdering van necrose, fibrine, exsudaat, bacteriële resten en biofilm, en een TLC-Ag colloïdale lipidenmatrix met een antimicrobiële werking. De gecombineerde werking van de TLC-Ag matrix en de poly-absorberende vezels zorgt voor een antimicrobiële, antibiofilm- en volledige reinigende werking.
- De TLC-Ag-matrix van UrgoClean Ag vormt gels bij contact met wondvocht, waardoor de bacteriële belasting van de wond snel en met een breed werkingsspectrum wordt verminderd (getest op 36 bacteriestammen en 4 gisten, waaronder antibioticaresistente bacteriestammen - MRSA, ERV, ESBL).
Bij contact met de wond vormen de polyabsorberende vezels van UrgoClean Ag een gel en breken ze de biofilmmatrix af, waardoor de zilverionen hun bacteriedodende werking binnen de biofilm kunnen uitoefenen. De gecombineerde werking van de polyabsorberende vezels en de TLC-Ag-matrix is ​​effectief gebleken in het verminderen van de concentratie van sessiele MRSA- en P. aeruginosa-bacteriën binnen 24 uur en gedurende 7 dagen (biofilmreductie >99,99%). De antibiofilmwerking van UrgoClean Ag is superieur aan die van Idrofibra Ag+Extra en aan een verband met DACC.
UrgoClean Ag verwijdert alle factoren die bacteriegroei bevorderen en het effect van zilver kunnen beperken. De polyabsorberende vezels van UrgoClean Ag absorberen en vangen necrose, wondvocht en biofilmresten op door middel van een elektrostatisch mechanisme. Klinisch onderzoek heeft aangetoond dat UrgoClean Ag de necrose met 62,5% vermindert en 59% van de wonden reinigt na 4 weken behandeling (een gereinigde wond is een bedekte wond met minder dan 30% necrose).
- Het verband kan in één stuk worden verwijderd dankzij de acrylkern in de polyabsorberende vezels.
- UrgoClean Ag garandeert een atraumatische en pijnvrije verzorging dankzij de vochtige omgeving die de TLC-Ag3 matrix biedt.
- UrgoClean stopt lichte bloedingen dankzij de hemostatische eigenschappen.
- UrgoClean Ag wordt op maat gesneden en kan met een tweede dressing worden gebruikt.
- UrgoClean Ag kan, indien voorgeschreven, gecombineerd worden met compressietherapie.

Samenstelling
Een antimicrobieel verband, volledig samengesteld uit polyabsorberende polyacrylaatvezels, reinigings- en geleermiddelen en een micro-hechtende TLC-Ag lipide-colloïdale matrix (TLC-Ag: Lipido-Colloidal Technology, samengesteld uit carboxymethylcellulosedeeltjes, lipiden en zilverzouten) om lokale infecties te bestrijden door een gecombineerde antimicrobiële/antibiofilmwerking en grondige reiniging. UrgoClean Ag heeft het vermogen om de wond te reinigen en schoon te houden.

Hoe te gebruiken
Reinig de wond volgens de gebruikelijke wondverzorgingsprotocollen en spoel vervolgens met fysiologisch zoutoplossing. Als er eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond dan grondig met fysiologisch zoutoplossing voordat u UrgoClean Ag aanbrengt. Het gebruik van UrgoClean Ag vervangt niet de noodzaak van mechanisch debridement, indien nodig. Verwijder de beschermstrips en breng het micro-hechtende deel van UrgoClean Ag aan op de wond en de omliggende huid. Indien nodig kan UrgoClean Ag met een steriele schaar worden bijgeknipt om het verband aan te passen aan de grootte van de wond. Het wordt aanbevolen om een ​​verband te gebruiken om het verband te fixeren en ervoor te zorgen dat het op zijn plaats blijft. Daarnaast kan UrgoClean Ag worden afgedekt met een secundair verband dat geschikt is voor de locatie van de wond en de mate van wondvocht. Indien voorgeschreven, pas compressietherapie toe. Het UrgoClean Ag-verband moet in het begin van de behandeling elke 1-2 dagen worden vervangen en daarna naar behoefte (tot 7 dagen), afhankelijk van de hoeveelheid wondvocht en de klinische toestand van de wond. De behandeling met UrgoClean Ag mag niet langer dan één maand duren.
De micro-hechtende TLC-Ag-matrix in UrgoClean Ag kan aan latex chirurgische handschoenen blijven kleven. Daarom wordt aanbevolen de handschoenen te bevochtigen met een fysiologische zoutoplossing om het hanteren van het verband te vergemakkelijken. Tijdens het debridementproces kan de wond groter lijken dan normaal. Dit komt door de effectieve verwijdering van necrotisch weefsel.

Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd bij bekende overgevoeligheid voor zilver.
UrgoClean Ag wordt niet aanbevolen voor gebruik als chirurgische spons bij sterk exsuderende wonden.
Gebruik UrgoClean Ag niet in combinatie met waterstofperoxide, organokwikhoudende antiseptica of antiseptica die hexamidine bevatten.
Niet gebruiken bij patiënten die een open MRI-onderzoek ondergaan.
Behandeling met UrgoClean Ag moet onder medisch toezicht plaatsvinden.
Het gebruik van UrgoClean Ag vervangt niet de noodzaak van systemische antibacteriële behandeling van de infectie, conform het lokale protocol.
Gelijktijdig gebruik met andere lokale behandelingen wordt afgeraden.
Vermijd contact met elektroden of geleidende gels die gebruikt worden bij EEG of ECG.
Zorgprofessionals dienen zich bewust te zijn van de beperkte informatie en specifieke gegevens over het langdurig en herhaald gebruik van zilververbanden, met name bij kinderen en baby's.
Bij gebrek aan specifieke klinische gegevens wordt gebruik bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven afgeraden.
Steriele individuele verpakkingen, uitsluitend voor eenmalig gebruik: hergebruik van een verpakking voor eenmalig gebruik kan een risico op infectie met zich meebrengen.
Steriliseer het verband niet opnieuw.
Controleer voor gebruik of de steriele beschermfolie intact is. Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is.

Behoud
Bewaar op kamertemperatuur, uit de buurt van licht en warmtebronnen.
Houdbaarheid in ongeopende verpakking: 36 maanden.

Formaat
Beschikbaar in:
-verpakking van 5 stuks, formaat: 6 cm x 6 cm;
-verpakking van 5 stuks, formaat: 10 cm x 10 cm;
-verpakking van 5 stuks, formaat: 15 cm x 15 cm;
-verpakking van 10 stuks, formaat: 6 cm x 6 cm;
-verpakking van 10 stuks, formaat: 10 cm x 10 cm;
-Verpakking van 10 stuks, formaat: 15 cm x 15 cm.

Code 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografie
Lazareth I., et al., De rol van een zilverafgevende lipide-colloïde contactlaag bij veneuze beenulcera met ontstekingsverschijnselen die wijzen op een sterke bacteriële kolonisatie: resultaten van een gerandomiseerde, gecontroleerde studie. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluatie van twee vezelachtige wondverbanden voor de behandeling van beenulcera: Resultaten van een Europees gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, nr. 3, maart 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Klinische evaluatie van een verband met polyabsorberende vezels en een zilvermatrix voor de behandeling van chronische wonden met infectierisico: een niet-vergelijkend onderzoek. J Wound Care, Vol 25, nr. 9, september 2016.
J. Dissemond, Resultaten van een nationaal multicenter observationeel onderzoek naar de afschilferende eigenschappen van een polyabsorberend verband met zilver op wonden met een risico op of tekenen van een lokale infectie. Mondelinge presentatie. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Karakterisering van het antimicrobiële spectrum en de antibiofilmactiviteit van een nieuw zilverhoudend verband met polyabsorberende vezels en een antimicrobiële zilvermatrix. Poster EWMA mei 2016.
Desroche N., et al., Antibacteriële eigenschappen en vermindering van MRSA-biofilm met een verband dat poly-absorberende vezels en een zilvermatrix combineert. J Wound Care, Vol 25, nr. 10, oktober 2016.
Percival SL. Het evenwicht herstellen: biofilms en wondverbanden. J Wound Care. 2018 feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al., Evaluatie van de in vitro antibiofilmactiviteit van twee verbanden met polyabsorberende vezels en een DACC-gecoat verband. EWMA 2017 poster.
UrgoClean Ag-gegevens zijn beschikbaar.
Pernot JM, et al., Interacties tussen polyabsorberende vezels en fibrine. Poster Journées genezingen. Januari 2017.
Percival SL, et al. Nevel en biofilm: verwijdering van barrières voor wondgenezing door het verwijderen van necrotisch weefsel. J Wound Care. 2015 nov;24 (11):498,500-3,506-10.