Parkovit

Parkovit est disponible sous forme de comprimés à prendre par voie orale. La boîte contient 90 comprimés, soit une quantité suffisante pour trois mois de traitement quotidien, ce qui favorise l'observance thérapeutique des patients atteints de maladies chroniques.

Parkovit contient une combinaison soigneusement sélectionnée de micronutriments essentiels :

• Acide folique – 1000 µg/comprimé, indispensable au processus de reméthylation de l'homocystéine en méthionine, contribuant ainsi à la diminution du taux plasmatique d'homocystéine ;
• Vitamine B12 – 5 µg/comprimé, cofacteur essentiel dans le métabolisme de l'homocystéine et le maintien d'une fonction neurologique normale ;
• Vitamine D3 – 20 µg (800 UI)/comprimé, impliquée dans la santé osseuse, la fonction musculaire et le soutien des performances cognitives.

Parkovit vitamines est indiqué chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, en particulier ceux sous traitement chronique à la lévodopa, chez lesquels on a constaté ou qui présentent un risque accru de :

• augmentation de la concentration plasmatique d'homocystéine ;
• déficit fonctionnel en acide folique et en vitamine B12 ;
• risque de troubles cognitifs, de démence ou de déclin de la mémoire ;
• risque cardiovasculaire accru (athérothrombose, thrombose veineuse, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde) ;
• atteinte osseuse, y compris l'ostéoporose et un risque accru de fractures.

Cette formule répond aux besoins accrus en micronutriments observés chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, en particulier dans le cadre d'un traitement à la lévodopa.

La dose recommandée est d'un comprimé par jour, à prendre de préférence avec un verre d'eau, au cours d'un des repas principaux. 

Ce schéma posologique simple permet une intégration facile dans la routine quotidienne du patient et favorise le maintien constant des taux plasmatiques des micronutriments essentiels.

Parkovit Parkinson est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants du produit. 

De même, l'administration doit être évaluée avec prudence chez les patients atteints de troubles métaboliques rares impliquant le métabolisme de la vitamine B12 ou de l'acide folique.

Parkovit comprimés est destiné à une utilisation à long terme, dans le cadre d'une stratégie intégrée de prise en charge des patients atteints de la maladie de Parkinson.

Il est recommandé de surveiller régulièrement les taux d'homocystéine, de vitamine B12 et de vitamine D, en particulier chez les patients âgés ou présentant de multiples comorbidités. 

En général, Parkovit est bien toléré. De légers troubles digestifs ou des réactions d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. 

L'administration d'acide folique à fortes doses peut masquer une carence en vitamine B12, c'est pourquoi l'association des deux vitamines dans la formule est considérée comme un avantage clinique.

Aucune interaction clinique significative entre Parkovit et les médicaments antiparkinsoniens n'a été signalée. Cependant, certains médicaments peuvent influencer l'absorption de la vitamine B12 ou de l'acide folique, c'est pourquoi il est recommandé d'en informer le médecin traitant. 

La prise concomitante avec des aliments ne réduit pas l'efficacité du produit et est même recommandée pour une tolérance digestive optimale.

Aucun cas de surdosage n'a été signalé dans des conditions normales d'utilisation. 

Cependant, l'administration de doses excessives et prolongées d'acide folique peut entraîner des déséquilibres métaboliques, c'est pourquoi il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne indiquée.

Parkovit doit être conservé à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe, dans son emballage d'origine. Tenir hors de portée des enfants. Respecter la date de péremption indiquée sur l'emballage.

• PubMed, Taux de folate et de vitamine B12 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités par lévodopa : leur relation avec les manifestations cliniques, l'humeur et la cognition
• ScienceDirect, Effets de la vitamine B12, de l'acide folique et de l'entacapone sur le taux d'homocystéine chez les patients atteints de la maladie de Parkinson traités à la lévodopa : une étude randomisée contrôlée
• MDPI, Impact de l'apport alimentaire en vitamine B12, acide folique et vitamine D3 sur le taux d'homocystéine et la qualité de vie liée à la santé des patients atteints de la maladie de Parkinson traités à la lévodopa — une étude pilote en Roumanie
• Journal of Movement Disorders, Hyperhomocystéinémie chez les patients atteints de la maladie de Parkinson et relation avec le taux de vitamine B