NOM DRONTAL MULTI-ARÔMES VIANDE XL 525/504/175 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS INGRÉDIENTS ACTIFS Chaque comprimé contient les ingrédients actifs suivants : 525 mg de fébantel ; 175 mg de pyrantel équivalent à 504 mg d’embonate de pyrantel ; 175 mg de praziquantel. Excipients : pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1. EXCIPIENTS Amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique, arôme viande. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des infections mixtes à nématodes et cestodes des espèces suivantes. Nématodes : ascaris (adultes et formes immatures tardives) : Toxocara canis, Toxascaris leonina ; Ankylostomes (adultes) : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ; Trichocéphales (adultes) : Trichuris vulpis. Ténias (adultes et formes immatures) : Echinococcus granulosus ; Echinococcus multilocularis ; Dipylidium caninum ; Taenia spp. CONTRE-INDICATIONS / EFFETS INDÉSIRABLES Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation (voir rubrique 4.7). SÉCURITÉ CHEZ L'ESPÈCE CIBLE Des doses de produit 10 fois supérieures aux doses recommandées ont été tolérées par les chiens et les chiots sans signes d'effets indésirables. POSOLOGIE 35-52,5 kg : 1 comprimé. 52,5-70 kg : 2 comprimés. Pour chaque tranche supplémentaire de 17,5 kg de poids corporel, administrer un demi-comprimé supplémentaire. Administration et durée du traitement : Les comprimés sont aromatisés et des études ont montré qu’ils sont appétissants et sont pris spontanément par la majorité (88 %) des chiens testés. Les comprimés peuvent être administrés avec ou sans nourriture. Il n’est pas nécessaire de restreindre l’accès à une alimentation normale avant ou après le traitement. Les comprimés doivent être administrés en une seule prise. Après ouverture de la plaquette, les demi-comprimés restants doivent être jetés immédiatement ou remis dans la plaquette ouverte jusqu’à utilisation. Il convient de consulter un vétérinaire concernant la nécessité et la fréquence des traitements répétés. Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 7 kg. CONSERVATION : Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation des demi-comprimés : 7 jours. MISES EN GARDE : Les puces sont des hôtes intermédiaires pour un type courant de ténia : Dipylidium caninum. L’infestation par le ténia récidivera si les hôtes intermédiaires, tels que les puces, les souris, etc., ne sont pas éliminés. Précautions particulières d'emploi chez les animaux : Une résistance parasitaire à une classe particulière d'anthelminthiques peut se développer suite à des utilisations fréquentes et répétées de cet anthelminthique. Afin de minimiser le risque de réinfestation ou de surinfestation, les excréments doivent être collectés et éliminés correctement pendant 24 heures après le traitement. Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux animaux : En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un vétérinaire et lui présenter la notice ou l'étiquette. Par mesure d'hygiène, les personnes administrant le produit directement à un chien ou l'ajoutant à son alimentation doivent se laver les mains après application. Autres précautions : Ce produit contenant du praziquantel est efficace contre les Echinococcus spp., qui ne sont pas présents dans tous les États membres de l'UE mais dont la prévalence augmente dans certains d'entre eux. L'échinococcose présente un risque pour l'homme. L'échinococcose étant une maladie à déclaration obligatoire auprès de l'Organisation mondiale de la santé animale (OIE), des recommandations spécifiques concernant le traitement, le suivi et la sécurité pour l'homme doivent être obtenues auprès de l'autorité compétente. Des doses dix fois supérieures à la dose recommandée ont été tolérées par les chiens et les chiots sans signes d'effets indésirables. Principales incompatibilités : Sans objet. ESPÈCES CIBLES : Chiens. INTERACTIONS : L'effet anthelminthique de ce produit et des produits contenant de la pipérazine peut être antagonisé en cas d'utilisation concomitante. DIAGNOSTIC ET PRESCRIPTION : Médicament vétérinaire disponible sans ordonnance. EFFETS INDÉSIRABLES : Dans de très rares cas, des troubles digestifs légers et transitoires (par exemple, vomissements) peuvent survenir. La fréquence des effets indésirables est définie selon les conventions suivantes : très rare (moins de 1 cas pour 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés). GESTATION ET ALLAITEMENT : Des effets tératogènes attribués à de fortes doses de fébantel, administrées en début de gestation, ont été rapportés chez le rat, le mouton et la chienne. L'innocuité du produit n'a pas été étudiée pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation. Ne pas utiliser chez la chienne gestante pendant le premier et le deuxième tiers de la gestation (voir rubrique 4.3). Il a été démontré qu'un traitement unique administré au cours du dernier tiers de la grossesse ou pendant l'allaitement est sans danger.