Omnipaque contiene el principio activo iohexol. Este medicamento es solo para fines diagnósticos.
Se utiliza únicamente para ayudar a identificar una enfermedad y no en relación con el tratamiento.

Omnipaque es un 'agente de contraste'. Se administra antes de una radiografía para hacer
cuanto más clara sea la imagen que obtenga su médico.
• Una vez inyectado, ayuda al médico a visualizar el aspecto y la forma, normales o anormales, de los órganos del cuerpo.
• Puede utilizarse para exámenes de rayos X del sistema urinario, la columna vertebral o los vasos sanguíneos, incluidos los vasos sanguíneos del corazón.
• Es posible que le administren este medicamento antes o durante una tomografía computarizada (TC) de la cabeza o del cuerpo. Este tipo de exploración utiliza rayos X.
• También se puede utilizar para investigar las glándulas salivales, el estómago y el intestino, o para visualizar cavidades corporales como las articulaciones, el útero y las trompas de Falopio.

El médico le explicará qué parte de su cuerpo será examinada.

No utilice Omnipaque:
• Si padece afecciones tiroideas graves.
• Si usted es alérgico (hipersensible) al iohexol o a cualquiera de los demás ingredientes de Omnipaque.

Los antecedentes de alergia, asma o reacciones adversas a los medios de contraste yodados indican la necesidad de tomar precauciones especiales. En estos casos, se debe considerar la preparación con glucocorticoides o antihistamínicos bloqueadores H1 y H2.

Embarazo, lactancia y fertilidad:
No se ha establecido la seguridad de Omnipaque durante el embarazo en humanos. Los estudios preclínicos en animales no indican efectos nocivos directos ni indirectos con respecto a la reproducción, el desarrollo embrionario o fetal, la gestación y el desarrollo peri y postnatal.
Dado que la exposición a la radiación debe evitarse en la medida de lo posible durante el embarazo, los beneficios de las exploraciones radiológicas, con o sin contraste, deben sopesarse cuidadosamente frente a los posibles riesgos. Omnipaque no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superen los riesgos y el médico considere la exploración radiológica esencial.
La lactancia materna puede continuar con normalidad cuando se administra a la madre un medio de contraste yodado.
El nivel de iohexol excretado en la leche materna 24 horas después de su inyección fue del 0,5 % de la dosis ajustada al peso utilizada en el estudio. El nivel de iohexol en sangre en los niños durante las primeras 24 horas posteriores a la inyección corresponde a tan solo el 0,2 % de la dosis utilizada en niños.

Conducción y uso de máquinas:
No se conocen efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, debido al riesgo de reacciones adversas tardías, no se recomienda que el paciente conduzca ni maneje maquinaria durante las primeras 24 horas, especialmente después de la administración intratecal de Omnipaque.
Si los síntomas posteriores a la mielografía persisten, cada caso debe evaluarse individualmente.

La dosis administrada varía según la naturaleza de la exploración, la edad, el peso, el gasto cardíaco, la situación clínica y la técnica empleada. Por lo general, el volumen y la concentración de yodo necesarios son los mismos que para otros agentes de contraste yodados de uso común en radiología. Al igual que con otros agentes de contraste, el paciente debe estar bien hidratado antes y después de la administración de Omnipaque.
El producto se administra habitualmente por vía intravascular o intratecal.

Si tiene alguna otra pregunta sobre este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

- La sustancia activa es el iohexol.
Omnipaque 240 mg I/ml contiene 518 mg de iohexol por ml (equivalente a 240 mg de yodo por ml).
Omnipaque 300 mg I/ml contiene 647 mg de iohexol por ml (equivalente a 300 mg de yodo por ml).
Omnipaque 350 mg I/ml contiene 755 mg de iohexol por ml (equivalente a 350 mg de yodo por ml).
- Los demás ingredientes son pequeñas cantidades de trometamol, edetato disódico monocálcico y ácido clorhídrico 5M.
(para el ajuste del pH) y agua para inyecciones.

Advertencia:
Lea detenidamente todo este prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.

10 botellas de 200 ml