Kerendia contient de la finérénone, substance active. La finérénone agit en bloquant l'action de certaines hormones (minéralocorticoïdes) susceptibles d'endommager les reins et le cœur.
Kerendia est utilisé pour traiter les adultes atteints d'une maladie rénale chronique (avec présence anormale d'une protéine appelée albumine dans l'urine) associée au diabète de type 2.
L’insuffisance rénale chronique est une affection de longue durée dans laquelle les reins deviennent de plus en plus difficiles à éliminer les déchets et les liquides du sang.
Le diabète de type 2 survient lorsque l'organisme ne parvient pas à maintenir une glycémie normale. Il ne produit pas suffisamment d'insuline ou ne l'utilise pas correctement, ce qui entraîne une hyperglycémie.

Ne prenez pas Kerendia :
- si vous êtes allergique à la finérénone ou à l'un des autres ingrédients de ce médicament.

Avant de prendre Kerendia, consultez votre médecin.

Grossesse et allaitement :
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Tâche:
Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse, sauf si votre médecin le juge absolument nécessaire. Il peut y avoir un risque pour votre bébé à naître. Votre médecin vous en parlera.
Si vous êtes susceptible de tomber enceinte, vous devez utiliser une méthode de contraception fiable. Votre médecin vous expliquera quelle méthode contraceptive vous pouvez utiliser.
Allaitement maternel:
Vous ne devez pas allaiter pendant la prise de ce médicament. Cela pourrait nuire à votre bébé.

Conduite et utilisation de machines :
Kerendia n'a aucun effet sur votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué.
En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quelle quantité devez-vous prendre :
La dose recommandée et la dose quotidienne maximale de ce médicament sont de 1 comprimé de 20 mg.
Prenez toujours 1 comprimé par jour. Chaque comprimé contient 10 mg ou 20 mg de finérénone.
La dose initiale dépend du fonctionnement de vos reins. Pour le vérifier, votre médecin effectuera des analyses de sang. Les résultats lui permettront de déterminer si vous pouvez commencer par 1 comprimé de 20 mg ou de 10 mg une fois par jour.
Au bout de 4 semaines, votre médecin effectuera de nouvelles analyses de sang. Il déterminera ensuite la dose qui vous convient. Il pourrait s'agir d'un comprimé de 20 mg ou de 10 mg une fois par jour.
Votre médecin peut également vous demander d'interrompre ou d'arrêter la prise de Kerendia.
Votre médecin pourra décider de modifier votre traitement après avoir effectué des analyses de sang. Consultez la section 2, « Analyses de sang », pour plus d’informations.

Si vous avez d'autres questions concernant ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

- La substance active est la finérénone.
- Chaque comprimé pelliculé de Kerendia 10 mg contient 10 mg de finérénone.
- Chaque comprimé pelliculé de Kerendia 20 mg contient 20 mg de finérénone.
- Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, hypromellose 2910, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium. Voir les rubriques « Kerendia contient du lactose » et « Kerendia contient du sodium » de la section 2 pour plus d’informations.
- Enrobage du comprimé : hypromellose 2910, dioxyde de titane, talc, oxyde de fer rouge (E 172, uniquement dans les comprimés pelliculés Kerendia 10 mg),
oxyde de fer jaune (E 172, uniquement dans les comprimés pelliculés Kerendia 20 mg).

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

98 comprimés pelliculés