Omnipaque contient de l'iohexol comme substance active. Ce médicament est destiné uniquement au diagnostic.
Il sert uniquement à aider à identifier une maladie et non à la traiter.

Omnipaque est un produit de contraste. Il est administré avant une radiographie pour rendre l'image plus visible.
plus l'image obtenue par votre médecin est nette.
• Une fois injecté, il aide le médecin à visualiser l'aspect et la forme normaux ou anormaux des organes de votre corps.
• Peut être utilisé pour les examens radiographiques : du système urinaire, de la colonne vertébrale ou des vaisseaux sanguins, y compris les vaisseaux sanguins du cœur.
Ce médicament peut vous être administré avant ou pendant un examen de la tête ou du corps par tomodensitométrie (TDM). Ce type d'examen utilise des rayons X.
• Il peut également être utilisé pour examiner les glandes salivaires, l'estomac et l'intestin, ou pour visualiser les cavités corporelles telles que les articulations, l'utérus et les trompes de Fallope.

Le médecin vous expliquera quelle partie de votre corps sera examinée.

N’utilisez pas Omnipaque :
• Si vous souffrez de troubles thyroïdiens graves.
• Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’iohexol ou à l’un des autres ingrédients d’Omnipaque.

Des antécédents d'allergie, d'asthme ou de réactions indésirables aux produits de contraste iodés justifient des précautions particulières. Dans ces cas, une préparation à base de glucocorticoïdes ou d'antihistaminiques H1 et H2 doit être envisagée.

Grossesse, allaitement et fertilité :
L’innocuité d’Omnipaque pendant la grossesse n’a pas été établie chez l’humain. Les études précliniques chez l’animal n’indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la reproduction, le développement embryonnaire ou fœtal, la gestation et le développement péri- et postnatal.
L’exposition aux radiations devant être évitée autant que possible pendant la grossesse, les bénéfices d’un examen radiologique, avec ou sans produit de contraste, doivent être soigneusement évalués au regard des risques potentiels. Omnipaque ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si les bénéfices sont supérieurs aux risques et que le médecin juge l’examen radiologique indispensable.
L’allaitement maternel peut se poursuivre normalement même après l’administration d’un produit de contraste iodé à la mère.
Le taux d'iohexol excrété dans le lait maternel 24 heures après l'injection représentait 0,5 % de la dose ajustée au poids utilisée dans l'étude. Le taux sanguin d'iohexol chez l'enfant, mesuré dans les 24 heures suivant l'injection, ne correspond qu'à 0,2 % de la dose administrée.

Conduite et utilisation de machines :
Aucun effet connu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé. Cependant, en raison du risque d'effets indésirables retardés, il est déconseillé au patient de conduire ou d'utiliser des machines pendant les 24 premières heures, notamment après l'administration intrathécale d'Omnipaque.
Si les symptômes post-myélographiques persistent, chaque cas doit être évalué individuellement.

La dose administrée varie selon la nature de l'examen, l'âge, le poids, le débit cardiaque, le contexte clinique et la technique utilisée. En règle générale, le volume et la concentration d'iode requis sont identiques à ceux des autres produits de contraste iodés couramment utilisés en radiologie. Comme pour les autres produits de contraste, le patient doit être correctement hydraté avant et après l'administration d'Omnipaque.
Le produit est généralement administré par voie intravasculaire ou intrathécale.

Si vous avez d'autres questions concernant ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

- La substance active est l'iohexol.
Omnipaque 240 mg I/ml contient 518 mg d'iohexol par ml (équivalent à 240 mg d'iode par ml).
Omnipaque 300 mg I/ml contient 647 mg d'iohexol par ml (équivalent à 300 mg d'iode par ml).
Omnipaque 350 mg I/ml contient 755 mg d'iohexol par ml (équivalent à 350 mg d'iode par ml).
Les autres ingrédients sont de faibles quantités de trométamol, d'édétate disodique monocalcique et d'acide chlorhydrique 5M.
(pour l'ajustement du pH) et de l'eau pour préparations injectables.

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

10 bouteilles de 200 ml