Orofar Intensive, 8,75 mg/ dose spray oropharyngé, solution, 15 ml, Stada

Indications :
Orofar Intensiv contient du flurbiprofène. Le flurbiprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui agissent en modifiant la façon dont l'organisme réagit à la douleur, à l'inflammation et à une forte fièvre.

Orofar Intensiv est utilisé pour le soulagement à court terme des symptômes des affections de la gorge tels que la douleur, l'irritation, l'enflure et la difficulté à avaler chez les adultes âgés de 18 ans et plus.

Si après 3 jours vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien, vous devriez consulter un médecin.

Contre-indications :
N’utilisez pas Orofar Intensiv si :
- vous êtes allergique (hypersensible) au flurbiprofène ou à l'un des autres composants de ce médicament.

Précautions:
Avant d'utiliser Orofar Intensiv, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Grossesse, allaitement et fertilité :
Tâche:
Les formes orales (par exemple, les comprimés) de flurbiprofène peuvent provoquer des effets indésirables chez le fœtus. On ne sait pas si le même risque est associé à Orofar Intensiv.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez de le devenir, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament. N'utilisez pas Orofar Intensiv pendant les 3 derniers mois de grossesse. Si vous êtes dans les 6 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas utiliser Orofar Intensiv sauf si cela est clairement nécessaire et recommandé par votre médecin. Si vous avez besoin d'un traitement pendant cette période, la dose la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte possible.
Allaitement maternel:
Ce médicament est déconseillé si vous allaitez.
Fécondité:
Le flurbiprofène fait partie d'un groupe de médicaments pouvant affecter la fertilité des femmes. Cet effet est réversible à l'arrêt du médicament. Il est peu probable que l’utilisation occasionnelle de ce médicament affecte vos chances de tomber enceinte ; cependant, informez votre médecin avant d'utiliser ce médicament si vous avez des difficultés à tomber enceinte.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Ce médicament ne devrait pas affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Cependant, des étourdissements et des troubles visuels sont des effets secondaires possibles après la prise d'AINS. Si vous souffrez de ces troubles, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.

Orofar Intensiv contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire pratiquement « sans sodium ».
Ce médicament contient 0,14 mg d'alcool (éthanol) dans chaque dose. La petite quantité d'alcool contenue dans ce médicament équivaut à moins de 0,0035 ml de bière ou 0,0014 ml de vin. La petite quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’aura pas d’effets notables. Orofar Intensiv contient des arômes contenant des d-limonènes, du citral et de l'eugénol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Mode d'administration :
Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué.

Parlez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.

Posologie recommandée :
Adultes de 18 ans et plus :
Une dose de 3 pulvérisations, administrée sur la nuque, à 3 à 6 heures d'intervalle selon les besoins, jusqu'à un maximum de 5 pulvérisations (15 pulvérisations) sur une période de 24 heures.

Une dose (3 pulvérisations) contient 8,75 mg de flurbiprofène.

Utilisation chez les enfants et les adolescents :
Ne pas utiliser ce médicament chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Pour administration oropharyngée uniquement.
- Vaporiser uniquement sur la nuque.
- Ne pas inhaler pendant la pulvérisation.
- Ne pas administrer plus de 5 doses (15 pulvérisations) en 24 heures.

Orofar Intensiv est destiné à une utilisation à court terme uniquement.
Vous devez utiliser la dose la plus faible possible, pendant la période la plus courte et aussi longtemps que nécessaire pour soulager les symptômes. Si vous avez une infection, contactez sans tarder un médecin ou un pharmacien si les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou s'aggravent (voir rubrique 2).

En cas d'irritation buccale, le traitement par flurbiprofène doit être interrompu.

N'utilisez pas ce médicament pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire de votre médecin.
Si vous ne vous sentez pas mieux, si vous vous sentez moins bien ou si de nouveaux symptômes apparaissent, contactez un médecin ou un pharmacien.

Si vous avez d'autres questions sur ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.

Composition:
- La substance active est le flurbiprofène. Une dose (3 pulvérisations) contient 8,75 mg de flurbiprofène. Un spray contient 2,92 mg de flurbiprofène. Un millilitre de solution pour spray oropharyngé contient 16,2 mg de flurbiprofène.
- Les autres composants sont : Betadex (E459), hydroxypropylbetadex, phosphate disodique dodécahydraté, acide citrique (E330), hydroxyde de sodium, saccharine sodique (E954), eau purifiée, arôme cerise (contenant des substances aromatisantes naturelles : d-limonène, citral, eugénol , alcool éthylique, triacétate de glycéryle (E1518), eau, propylène
glycol (E1520), acide ascorbique (E300), alpha-tocophérol (E307), acide citrique (E330)), arôme menthe (contenant des substances aromatisantes naturelles : d-limonène, propylène glycol (E1520) ; triacétate de glycéryle (E1518), alpha -tocophérol (E307), alcool éthylique, pulégone, menthofurane).

Présentation:
15 ml

Avertissement:
Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.