Diflex

Inflammations et traumatismes des ligaments, des tendons, des articulations et des muscles.

Oedèmes post-traumatiques et post-opératoires.

Diflex ne doit pas être utilisé par les personnes hypersensibles au diclofénac, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'un des excipients du produit ; les lésions cutanées telles que : eczéma, lésions infectées, brûlures, plaies ; troisième trimestre de la grossesse.

Le médicament ne doit pas être appliqué sur les muqueuses, en particulier sur l'œil.

Si une éruption cutanée apparaît après l'application de Diflex, le traitement doit être interrompu immédiatement. En l'absence d'études de sécurité chez les enfants, le médicament n'est administré qu'aux adultes.

Les personnes qui appliquent le gel doivent porter des gants, en particulier en cas d'utilisation prolongée. La prudence est de mise chez les patients présentant un terrain atopique (rhume des foins, rhinite allergique, asthme bronchique, antécédents d'hypersensibilité à d'autres médicaments, etc.).

Aucun effet tératogène du diclofénac n'a été observé chez l'homme, mais des études épidémiologiques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque lié à l'utilisation de Diflex pendant la grossesse. Par conséquent, au cours des deux premiers trimestres de la grossesse, le médicament ne sera administré qu'en cas de nécessité absolue et après évaluation du rapport entre le bénéfice maternel et le risque fœtal potentiel ; à partir du troisième trimestre, son utilisation est contre-indiquée en raison du risque de toxicité fœtale (troubles de la fonction rénale pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale et l'oligohydramnios, et hypertension cardiopulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel) ou du risque de prolongation du temps de saignement en fin de grossesse.

Lorsqu'ils sont administrés par d'autres voies, les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont excrétés dans le lait maternel. Il est donc recommandé, par mesure de précaution, de ne pas utiliser cette préparation chez les femmes qui allaitent.

Le médicament ne doit être administré qu'à des adultes.

Le gel Diflex ne doit être administré que par voie externe, en couche mince, à raison de 2 à 3 doses par jour, uniquement sur la zone concernée.

La zone douloureuse et/ou enflammée doit être massée doucement et de manière prolongée afin que le gel soit absorbé par la peau.

Les mains doivent être lavées après chaque application.

Le traitement par Diflex peut entraîner des réactions locales : des démangeaisons ou des manifestations cutanées allergiques érythémateuses localisées peuvent rarement apparaître.

Les réactions d'hypersensibilité qui peuvent survenir sont dermatologiques ; respiratoires - très rarement, des crises d'asthme bronchique peuvent survenir, notamment chez les patients hypersensibles aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; générales - de type anaphylactique.

Les effets secondaires systémiques courants des AINS (par exemple, troubles rénaux et digestifs) peuvent survenir en fonction de la grande quantité de gel appliquée, de l'augmentation de l'absorption cutanée du principe actif, de la grande surface d'application, de la durée prolongée du traitement, de la présence de lésions cutanées et de l'utilisation de pansements occlusifs.

Un surdosage est peu probable en cas d'ingestion de Diflex Gel. Dans ce cas, il convient toutefois de laver à grande eau la surface sur laquelle le gel a été appliqué.