PRODUCTNAAM
CANIHELMIN PLUS

Tabletten van 50 mg/144 mg/150 mg voor honden.

NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Canihelmin plus 50 mg/144 mg/150 mg tabletten voor honden.
Praziquantel, pyrantel embonaat, febantel.

VERKLARING VAN ACTIEVE STOFFEN EN OVERIGE INGREDIËNTEN
Elke tablet bevat:

Actieve stoffen:
Praziquantel 50 mg;
Pyrantel embonaat 144 mg (gelijk aan 50 mg pyrantel);
Febantel 150 mg.

De tablet is geelachtig, rond, plat, met een kruisvormige inkeping aan één kant.
De tablet kan in vier kwartjes worden verdeeld.

Routebeschrijving
Behandeling van gecombineerde infecties met nematoden en cestoden van de volgende soorten:

Nematoden:
Rondwormen: Toxocara canis, Toxascaris leonina (volwassen exemplaren).
Haakwormen: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (volwassen exemplaren).
Ringworm: Trichuris vulpis (volwassenen).

Lintwormen:
Spoelwormen: Echinococcus spp. (Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis), Taenia spp. (Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniaeformis), Dipylidium caninum (volwassenen).

CONTRA-INDICATIES
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazineverbindingen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen.

BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen zijn maag-darmstoornissen (diarree, braken) waargenomen. Als u ernstige reacties of andere bijwerkingen opmerkt die niet in deze bijsluiter worden vermeld, neem dan contact op met uw dierenarts.
De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd volgens de volgende conventie:
- Zeer vaak voorkomend (meer dan 1 op de 10 dieren vertoont bijwerkingen tijdens een behandeling);
- Algemeen voorkomend (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 100 dieren);
- Zeldzaam (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 1.000 dieren);
- Zeldzaam (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 10.000 dieren);
- Zeer zeldzaam (minder dan 1 dier op 10.000 dieren, inclusief geïsoleerde meldingen).

DOELSOORTEN
Honden.

DOSERING VOOR ELKE SOORT, TOEDIENINGSROUTE(S) EN TOEDIENINGSMETHODE
Orale toediening.
De aanbevolen dosering is: 1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht als eenmalige dosis (5 mg praziquantel, 15 mg febantel en 14,4 mg pyrantel embonaat per kg lichaamsgewicht). Om een ​​correcte dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden vastgesteld.

Puppy's en kleine honden
3-5 kg ​​lichaamsgewicht: 1/2 tablet;
> 5-10 kg lichaamsgewicht: 1 tablet.

Middelgrote honden
> 10-20 kg lichaamsgewicht: 2 tabletten;
> 20-30 kg lichaamsgewicht: 3 tabletten.

Grote honden
> 30-40 kg lichaamsgewicht: 4 tabletten.

Als er een risico op herbesmetting bestaat, dient de dierenarts te worden geraadpleegd over de noodzaak en frequentie van herhaalde toediening.

AANBEVELINGEN VOOR CORRECTE TOEDIENING
Dit product kan rechtstreeks aan de hond worden toegediend of door het voer worden gemengd (bijvoorbeeld in een stuk vlees, kaas, enz.). Het wordt aanbevolen om dieren vóór het voeren te behandelen en het is niet nodig om ze voor of na de behandeling geen voedsel te geven.

WACHTTIJD
Dat is niet het geval.

SPECIALE OPSLAGVOORZORGEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Voor dit diergeneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Gebruik dit diergeneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld na EXP {maand/jaar}.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
De houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking zoals het voor de verkoop bestemd is, bedraagt ​​3 jaar.
Houdbaarheid van de gedeelde tabletten: direct gebruiken.

SPECIALE WAARSCHUWING(EN)
Specifieke waarschuwingen voor elke doelsoort:
Vlooien fungeren als tussengastheer voor een veelvoorkomende platwormsoort: Dipylidium caninum. Platwormbesmettingen zullen zeker terugkeren als tussengastheren zoals vlooien, muizen, enz. niet worden bestreden.
Een platwormbesmetting komt minder vaak voor bij pups jonger dan 6 weken.
Door frequent en herhaald gebruik van een bepaalde klasse anthelmintica kan resistentie van parasieten tegen diezelfde klasse ontstaan.
Men moet de volgende praktijken vermijden, omdat ze het risico op resistentie vergroten en uiteindelijk tot een ineffectieve behandeling kunnen leiden.
Strategieën die vermeden moeten worden omdat ze het risico op resistentie tegen anthelmintica kunnen verhogen, zijn onder andere:
- frequent en herhaald gebruik van anthelmintica uit dezelfde klasse gedurende een lange periode;
- onderdosering.

Klinische gevallen waarbij resistentie tegen anthelmintica wordt vermoed, dienen verder te worden onderzocht met behulp van geschikte testen (bijvoorbeeld de fecale eitellingreductietest). Indien de testresultaten sterk wijzen op resistentie tegen een bepaald anthelminticum, dient een middel uit een andere farmacologische klasse met een ander werkingsmechanisme te worden gebruikt.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij dieren:
Om de juiste dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden vastgesteld. Niet gebruiken bij honden jonger dan 2 weken en/of met een gewicht van minder dan 3 kg.
Ongebruikte, verdeelde tabletten dienen te worden weggegooid.

Speciale voorzorgsmaatregelen die moeten worden genomen door de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient:
Vermijd contact met de ogen. Bij contact met de ogen, grondig spoelen met veel water.
Vermijd contact tussen handen, ogen en mond tijdens het hanteren van het product.
Raadpleeg bij accidentele inname onmiddellijk een arts en toon de bijsluiter of het etiket aan de arts.
Was uw handen na gebruik.

Zwangerschap:
Er zijn teratogene effecten gemeld bij schapen en ratten die worden toegeschreven aan hoge doses febantel. Er zijn geen studies uitgevoerd bij honden in het begin van de dracht. Gebruik van het product tijdens de dracht dient te gebeuren op basis van een afweging van de voordelen en risico's door de verantwoordelijke dierenarts.
Teven mogen gedurende de eerste 40 dagen van de dracht niet behandeld worden.
Overschrijd de aanbevolen dosis niet bij de behandeling van drachtige teven.
Interacties met andere geneesmiddelen of andere vormen van interactie:
Gelijktijdig gebruik met andere cholinerge stoffen kan leiden tot toxiciteit.
Dit product mag niet gelijktijdig met andere stoffen met cholinerge effecten worden toegediend.
Gelijktijdige toediening van stoffen die de acetylcholinesterase (AChE)-activiteit remmen (bijv. organofosfaten) kan het systemische effect van pyrantel versterken.
Niet gelijktijdig gebruiken met piperazineverbindingen, aangezien de anthelmintische werking van pyrantel en piperazine elkaar kunnen tegenwerken.

Overdosis (symptomen, noodprocedures, tegengif):
De combinatie van praziquantel, pyrantel embonaat en febantel wordt goed verdragen door honden. In veiligheidsonderzoeken veroorzaakte een eenmalige dosis van 5 keer de aanbevolen dosis of meer af en toe braken.

Onverenigbaarheden:
Dat is niet het geval.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE VERWIJDERING VAN ONGEBRUIKTE PRODUCTEN OF AFVALMATERIALEN, INDIEN VAN TOEPASSING
Geneesmiddelen mogen niet bij het afvalwater of het huisvuil worden weggegooid.
Vraag uw dierenarts naar informatie over hoe u medicijnen die u niet meer nodig heeft, moet weggooien. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.

OVERIGE INFORMATIE
Uitsluitend voor dierlijk gebruik. Alleen verkrijgbaar op voorschrift van een dierenarts.

Verpakkingspresentatie:
2 x 10 tabletten of 10 x 10 tabletten.

Momenteel is er geen informatie beschikbaar over de veiligheid van dit product.

Momenteel is er geen informatie over de fabrikant beschikbaar.

Momenteel is er geen informatie beschikbaar over de verantwoordelijke persoon.

Maten: Klein, Medium, Groot

Leeftijd: Volwassenen, Senioren

Presentatievorm: Tabletten

Actie: Interne ontworming

Aantal stuks in de set: 100 stuks

Merknaam: Dechra

Aantal: 100 stuks