Protecardin, 75 mg, 40 magensaftresistente Tabletten ,Biofarm

Protecardin, 75 mg, 40 magensaftresistente Tabletten, Biofarm

Hinweise:
Sekundärprävention von Myokardinfarkten;
- Verringerung des Myokardinfarktrisikos bei Patienten mit Angina pectoris oder mehreren Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Hypercholesterinämie, Rauchen, Diabetes und Familienanamnese;
- zur Aufrechterhaltung der Revaskularisierung nach Angioplastie und Koronarbypass (PTCA, CABG);
- Sekundärprävention von transitorischen ischämischen Anfällen (TIA) und Hirninfarkten.

Komposition:
Eine magensaftresistente Tablette enthält 75 mg Acetylsalicylsäure.

Verabreichungsmethode:
Erwachsene:
Bei einer Langzeitbehandlung beträgt die übliche Dosis 75–150 mg (1–2 magensaftresistente Tabletten Protecardin 75 mg) einmal täglich.
In der Kurzzeitbehandlung kann auf Empfehlung des behandelnden Arztes, bei akutem Koronarsyndrom oder ischämischem Schlaganfall die Gabe höherer Dosen, bis zu 300 mg Acetylsalicylsäure, sinnvoll sein.
Anschließend wird die Behandlung mit der empfohlenen Dosis für die Langzeitbehandlung fortgesetzt.

Kinder und Jugendliche:
Protecardin 75 mg wird Kindern und Jugendlichen nicht verabreicht.

Die magensaftresistenten Tabletten sollten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise nach einer Mahlzeit, eingenommen werden.
Tabletten sollten nicht geteilt, zerstoßen oder gekaut werden.
Dauer der Behandlung
Das Medikament ist für die Langzeitbehandlung mit der minimal wirksamen Dosis vorgesehen

Vorsichtsmaßnahmen:
Acetylsalicylsäure sollte Kindern und Jugendlichen aufgrund des Risikos eines Reye-Syndroms (äußert durch anhaltendes Erbrechen, Dehydration, Bewusstseinsstörungen und Krämpfe, die eine intensivmedizinische Behandlung erfordern) nicht verabreicht werden.
Eine zusätzliche Gabe anderer Salicylate oder anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel sollte vermieden werden. Acetylsalicylsäure kann gelegentlich Magen-Darm-Blutungen verursachen.
Patienten mit hohem Blutdruck werden engmaschig überwacht.

Acetylsalicylsäure kann in folgenden Fällen nur nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses zwischen potenziellem Risiko und therapeutischem Nutzen verabreicht werden:
- bei Patienten mit allergischen Erkrankungen; Bei Asthma bronchiale und anderen chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen, Pollenallergie, allergischem Schnupfen, Nasenpolypen, allergischen Reaktionen auf andere Medikamente oder Nahrungsmittelallergien erfolgt die Behandlung unter ärztlicher Aufsicht, da sie auf nichtsteroidale Analgetika mit Asthmaanfällen reagieren können , lokalisierte Entzündungen der Haut oder der Schleimhäute (Quincke-Ödem) oder durch Urtikaria häufiger als andere Patienten.
- Vorgeschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, einschließlich chronischer oder wiederkehrender Geschwüre oder Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen; - entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, einschließlich Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;
- schwere Leber- oder Nierenfunktionsstörungen;
- dekompensierte Herzinsuffizienz;
- erstes und zweites Schwangerschaftstrimester;
- Stillen;
- Zustände mit einer Tendenz zur Hydrosalzretention;
- Blutdyskrasien – erhöht das Blutungsrisiko;
- angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
- chirurgische Eingriffe oder andere Eingriffe mit erhöhtem Blutungsrisiko; Es wird empfohlen, die Einnahme von Acetylsalicylsäure mindestens 5 Tage vor der Operation abzubrechen.

Bei längerer Behandlung ist eine Überwachung der Leber- und Nierenfunktion erforderlich.
Da es Lactose-Monohydrat enthält, sollten Patienten mit der seltenen erblichen Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Lapp) oder Glucose-Galactose-Malabsorption dieses Arzneimittel nicht anwenden.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure, andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, andere Salicylate oder einen der sonstigen Bestandteile;
Aktives Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür;
Hämorrhagische Diathese, Thrombozytopenie, Hämophilie; Vorgeschichte von Asthma bronchiale, hervorgerufen durch die Gabe von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
Phenylketonurie;
Gleichzeitige Gabe von Methotrexat in Dosen? 15 mg/Woche;
Letztes Trimester der Schwangerschaft.

Präsentation:
40 Tabletten

Warnung:
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.