Gel de diclofénac 1%, 45 g, Terapia

Lisez attentivement et intégralement la notice avant de commencer à utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous. Utilisez toujours ce médicament comme indiqué dans cette notice ou comme indiqué par votre médecin ou votre pharmacien.

• Action thérapeutique : anti-inflammatoires non stéroïdiens topiques.
• Conditions : conditions inflammatoires et traumatismes des tendons, ligaments, muscles et articulations, œdèmes postopératoires et post-traumatiques.

Composition:

• 100 g de gel contiennent 1 g de diclofénac sodique et des excipients : éthanol, propylène glycol, trolamine, carbopol 940, p-hydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.
• Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique.

Indications thérapeutiques :

• Conditions inflammatoires et traumatismes des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations. Œdème postopératoire et post-traumatique.

Contre-indications :

• hypersensibilité au diclofénac, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'un des excipients du produit ; des lésions cutanées, telles que : eczéma, lésions infectées, brûlures, plaies ; troisième trimestre de grossesse.

Précautions:

• Le produit ne doit pas être appliqué sur les muqueuses, notamment au niveau des yeux. L'apparition d'une éruption cutanée après l'application de Diclofénac Gel 1%, nécessite l'interruption immédiate du traitement.
• Interactions - En raison de la faible absorption systémique du Diclofenac Gel 1 %, lorsqu'il est utilisé comme recommandé, il est peu probable que des interactions médicamenteuses se produisent.

Avertissements spéciaux :

• Enfants - Le produit est administré uniquement aux adultes, en raison de l'absence d'études de sécurité chez les enfants.
• Grossesse et allaitement - Le produit est administré pendant les 5 premiers mois de grossesse uniquement en cas d'absolue nécessité ; à partir du 6ème mois, son utilisation est contre-indiquée, en raison du risque de toxicité cardiopulmonaire fœtale, déterminé par son éventuelle absorption systémique marquée, en cas d'administration à fortes doses, appliquées fréquemment et pendant une longue période. Dans le cas d'autres voies d'administration, les AINS sont excrétés dans le lait maternel. Par extrapolation et par mesure de précaution, il est recommandé d'éviter l'utilisation de Diclofénac Gel 1% chez la femme qui allaite. Capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Diclofenac Gel 1% n'influence pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Effets secondaires:

• Réactions locales : rarement, des manifestations allergiques cutanées prurigineuses ou un érythème localisé apparaissent.
• Réactions d'hypersensibilité : dermatologiques ; respiratoire : les crises d'asthme surviennent très rarement, notamment chez les patients présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ; en général : très rares réactions de type anaphylactique et en cas d'absorption cutanée accrue. D'autres effets secondaires systémiques courants des AINS (par exemple : digestifs et rénaux) peuvent survenir en fonction de l'absorption cutanée accrue de la substance active, de la grande quantité de gel appliquée, de la large zone d'application, de la présence de lésions cutanées, de la longue durée. du traitement et de l'utilisation de pansements occlusifs.
• Surdosage - En cas d'administration de Diclofenac Gel 1%, il est peu probable qu'un surdosage se produise. Cependant, dans ce cas, la surface sur laquelle le gel a été appliqué doit être lavée avec une grande quantité d'eau.
• Conservation - Ne pas utiliser après la date de péremption inscrite sur l'emballage. Conserver à des températures inférieures à 25°C, dans l'emballage d'origine. Tenir hors de portée des enfants.

Présentation:
45g