Omnipaque zawiera substancję czynną joheksol. Lek przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych.
Stosuje się je wyłącznie w celu ułatwienia rozpoznania choroby i nie są one związane z jej leczeniem.

Omnipaque to „środek kontrastowy”. Podaje się go przed badaniem rentgenowskim, aby…
im wyraźniejszy obraz uzyska Twój lekarz.
• Po wstrzyknięciu pomaga lekarzowi zobaczyć prawidłowy lub nieprawidłowy wygląd i kształt narządów w Twoim ciele.
• Można go używać do badań rentgenowskich: układu moczowego, kręgosłupa lub naczyń krwionośnych, w tym naczyń krwionośnych serca.
• Lek ten może zostać podany przed lub w trakcie tomografii komputerowej głowy lub ciała (TK). Ten rodzaj tomografii wykorzystuje promienie rentgenowskie.
• Można go również stosować do badania gruczołów ślinowych, żołądka i jelit lub do obrazowania jam ciała, takich jak stawy, macica i jajowody.

Lekarz wyjaśni, która część ciała zostanie zbadana.

Nie stosować leku Omnipaque:
• Jeśli cierpisz na poważne schorzenia tarczycy.
• Jeśli masz uczulenie (nadwrażliwość) na joheksol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Omnipaque.

Występowanie alergii, astmy lub reakcji niepożądanych na jodowe środki kontrastowe w wywiadzie wskazuje na konieczność podjęcia szczególnych środków ostrożności. W takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie glikokortykosteroidów lub leków przeciwhistaminowych blokujących receptory H1 i H2.

Ciąża, laktacja i płodność:
Bezpieczeństwo stosowania leku Omnipaque w czasie ciąży u ludzi nie zostało potwierdzone. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wskazują na bezpośredni ani pośredni szkodliwy wpływ na reprodukcję, rozwój zarodka lub płodu, ciążę oraz rozwój okołoporodowy i poporodowy.
Ponieważ w czasie ciąży należy w miarę możliwości unikać narażenia na promieniowanie, korzyści z badania radiologicznego, z kontrastem lub bez, należy starannie rozważyć w stosunku do potencjalnego ryzyka. Omnipaque nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że korzyści przeważają nad ryzykiem, a lekarz uzna badanie radiologiczne za niezbędne.
Karmienie piersią może być kontynuowane prawidłowo, jeśli matce podany zostanie środek kontrastowy zawierający jod.
Stężenie joheksolu wydzielanego do mleka matki w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu wynosiło 0,5% dawki skorygowanej o masę ciała stosowanej w badaniu. Stężenie joheksolu we krwi u dzieci w ciągu pierwszych 24 godzin po wstrzyknięciu odpowiada zaledwie 0,2% dawki stosowanej u dzieci.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Nie jest znany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Jednak ze względu na ryzyko wystąpienia opóźnionych działań niepożądanych, nie zaleca się pacjentom prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn przez pierwsze 24 godziny, zwłaszcza po podaniu dooponowym leku Omnipaque.
Jeśli objawy po mielografii utrzymują się, każdy przypadek należy rozpatrywać indywidualnie.

Podawana dawka różni się w zależności od rodzaju badania, wieku, masy ciała, rzutu serca, sytuacji klinicznej i zastosowanej techniki. Zasadniczo wymagana objętość i stężenie jodu są takie same jak w przypadku innych jodowych środków kontrastowych powszechnie stosowanych w radiologii. Podobnie jak w przypadku innych środków kontrastowych, pacjent powinien być odpowiednio nawodniony przed i po podaniu preparatu Omnipaque.
Produkt podaje się zazwyczaj dożylnie lub dooponowo.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

- Substancją czynną leku jest joheksol.
Omnipaque 240 mg I/ml zawiera 518 mg joheksolu na ml (co odpowiada 240 mg jodu na ml).
Omnipaque 300 mg I/ml zawiera 647 mg joheksolu na ml (co odpowiada 300 mg jodu na ml).
Omnipaque 350 mg I/ml zawiera 755 mg joheksolu na ml (co odpowiada 350 mg jodu na ml).
- Pozostałe składniki to niewielkie ilości trometamolu, wersenianu disodowego jednowapniowego, kwasu solnego 5M
(do regulacji pH) i woda do wstrzykiwań.

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.

10 butelek x 200 ml