Buprofess

Buprofess est disponible sous forme de poudre orale aromatisée au citron, conditionnée en sachets unidoses, faciles à administrer directement sur la langue, sans eau. 

Il existe deux concentrations distinctes, 200 mg ou 400 mg, adaptées aux différentes catégories d'âge et de poids corporel. Cette différenciation permet un dosage précis et sûr, adapté aux besoins cliniques individuels.

Buprofess est indiqué dans le traitement symptomatique à court terme de la douleur légère à modérée, y compris les céphalées, les douleurs dentaires, les douleurs musculaires, les douleurs post-traumatiques mineures ou la dysménorrhée, ainsi que dans le traitement de la fièvre, quelle qu'en soit l'étiologie.

Chez les enfants et les adolescents, le produit est principalement utilisé pour contrôler la fièvre et les douleurs associées aux infections aiguës, dans le strict respect des limites d'âge et de poids. Chez les adultes, Buprofess constitue une option efficace pour soulager les symptômes douloureux et fébriles, à condition d'être utilisé pendant de courtes périodes et à des doses minimales efficaces.

L'ibuprofène, substance active, exerce des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires par inhibition réversible des cyclooxygénases, enzymes impliquées dans la synthèse des prostaglandines, médiateurs clés de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre. 

La posologie de Buprofess est déterminée en fonction du poids corporel, de l'âge et de la gravité des symptômes. 

Pour Buprofess 200 mg, chez les enfants pesant entre 20 et 29 kg, un sachet par dose est administré, avec un maximum de 600 mg par jour, et chez ceux pesant entre 30 et 39 kg, la dose quotidienne maximale est de 800 mg. Les adolescents et les adultes peuvent recevoir 200 à 400 mg par dose, sans dépasser 1200 mg par jour.

Buprofess 400 mg est indiqué chez les adolescents et les adultes pesant plus de 40 kg, la dose habituelle étant de 400 mg par prise, avec un maximum quotidien de 1200 mg. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Buprofess est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à l'ibuprofène ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que chez ceux ayant des antécédents de réactions allergiques sévères induites par l'acide acétylsalicylique. 

Il ne doit pas non plus être administré en cas d'ulcère gastrique ou duodénal actif, d'hémorragies gastro-intestinales, d'insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère, de troubles de la coagulation ou d'hémorragies actives.

Son utilisation est contre-indiquée au cours du troisième trimestre de grossesse et chez les patients souffrant de déshydratation sévère. 

La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, de troubles cardiovasculaires, d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de dyslipidémie ou chez les fumeurs. Chez les patients âgés, le risque d'effets indésirables est accru, c'est pourquoi une surveillance attentive est recommandée.

Une utilisation prolongée nécessite une surveillance de la fonction rénale, hépatique et de la formule sanguine.

Les effets indésirables les plus fréquents sont de nature gastro-intestinale, notamment des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée. Plus rarement, des ulcères gastro-intestinaux, des saignements, des troubles du système nerveux central, tels que des vertiges ou des maux de tête, et des réactions allergiques cutanées peuvent survenir.

Les effets indésirables graves, bien que rares, comprennent l'insuffisance rénale, les réactions cutanées graves de type syndrome de Stevens-Johnson, les événements cardiovasculaires ou les réactions anaphylactiques, nécessitant l'arrêt immédiat du traitement et une évaluation médicale.

Buprofess peut interagir avec certains médicaments tels que les anticoagulants oraux, les glucocorticoïdes, les antiagrégants plaquettaires, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les diurétiques, les antihypertenseurs, le lithium, le méthotrexate et certains antibiotiques de la famille des quinolones.

Consultez la notice du médicament pour obtenir la liste complète des interactions médicamenteuses.

Un surdosage de Buprofess peut se manifester par des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une somnolence, des vertiges, des convulsions, une hypotension artérielle ou une dépression respiratoire. 

Il n'existe pas d'antidote spécifique et le traitement est symptomatique et de soutien, c'est pourquoi il est essentiel de consulter immédiatement un médecin.

Buprofess doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température inférieure à 25 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption et doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

• NIH, Ibuprofène
• Medline Plus, Ibuprofène
• PubMed, Présentation générale de la pharmacologie clinique de l'ibuprofène
• Sage Journals, L'ibuprofène : un parcours de la prescription médicale à l'utilisation sans ordonnance