Olygrip

Olygrip est disponible sous forme de comprimés de jour et de nuit, conditionnés dans un blister unique, placé dans une boîte en carton. L'emballage contient :

• 12 comprimés de jour, de couleur blanche ;
• 4 comprimés de nuit, pelliculés, ronds, de couleur bleue.

Les comprimés de jour contiennent 500 mg de paracétamol et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, tandis que les comprimés de nuit contiennent 500 mg de paracétamol et 25 mg de chlorhydrate de diphénhydramine. 

Olygrip Jour et Nuit est indiqué pour le traitement symptomatique à court terme :

• congestion nasale et sinusale ;
• douleurs légères à modérées (céphalées, névralgies, myalgies) ;
• fièvre associée au rhume et à la grippe ;
• symptômes nocturnes qui apparaissent le soir au coucher et entraînent des difficultés à s'endormir.

Ce médicament est destiné aux adultes et aux adolescents âgés d'au moins 15 ans, et est recommandé exclusivement dans le cadre des symptômes du rhume et de la grippe.

Le médicament est administré exclusivement par voie orale, avec un verre d'eau, en respectant strictement la posologie recommandée :

• Jour : 1 comprimé blanc toutes les 4 à 6 heures, au maximum 3 fois par jour (le matin, à midi et l'après-midi).
• La nuit : 1 comprimé bleu, administré le soir, au coucher.

Ne pas dépasser 3 comprimés par jour en 24 heures et ne pas administrer les comprimés du soir pendant la journée. 

L'administration d'Olygrip est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au paracétamol, à la pseudoéphédrine, à la diphénhydramine ou à l'un des excipients. 

De même, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de diabète sucré, d'hypertension artérielle, de maladies cardiaques, d'hyperthyroïdie, de glaucome, de phéochromocytome, d'insuffisance rénale sévère, de maladies pulmonaires avec difficultés respiratoires ou chez ceux qui sont sous traitement actuel ou récent (au cours des 14 derniers jours) par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).

Une prudence accrue est nécessaire chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux, d'épilepsie, d'hypertrophie bénigne de la prostate, d'anémie hémolytique, de maladies vasculaires occlusives, du syndrome du QT long ou d'alcoolisme. 

L'apparition d'un érythème fébrile généralisé avec pustules ou d'une perte soudaine de la vue nécessite l'arrêt immédiat du traitement et une évaluation médicale d'urgence.

Comme tout médicament, Olygrip peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne surviennent pas chez tout le monde. 

Des réactions allergiques cutanées, parfois graves, des difficultés respiratoires, un œdème facial ou lingual ont été rapportés. D'autres réactions comprennent la somnolence (en particulier avec les comprimés pris le soir), des vertiges, des maux de tête, de la confusion, de la nervosité, des troubles du sommeil, une sécheresse des muqueuses, des troubles gastro-intestinaux, de la constipation ou de la diarrhée, des modifications de la tension artérielle et du rythme cardiaque. 

Olygrip peut interagir avec de nombreuses classes de médicaments, notamment les antidépresseurs tricycliques, le moclobémide, les glycosides cardiotoniques, les alcaloïdes de l'ergot, les médicaments sympathomimétiques, les antihypertenseurs, les anticoagulants, les anticonvulsivants, les anticholinergiques et les médicaments qui allongent l'intervalle QT. 

La consommation d'alcool est contre-indiquée, car elle augmente le risque d'hépatotoxicité induite par le paracétamol. 

Le surdosage d'Olygrip, en particulier par dépassement de la dose de paracétamol, constitue une urgence médicale. Même en l'absence de symptômes immédiats, il existe un risque d'apparition tardive de lésions hépatiques graves. En cas d'ingestion accidentelle d'une dose supérieure à la dose recommandée, il est impératif de consulter immédiatement un médecin.

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température inférieure à 25 °C, à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Les comprimés non utilisés doivent être éliminés conformément aux recommandations du pharmacien, afin de protéger l'environnement.

• NIH, Acétaminophène
• PubMed, Paracétamol : mécanisme d'action, applications et problèmes de sécurité
• MDPI, Paracétamol : revue des recommandations des guides
• MJA, Efficacité et innocuité du paracétamol pour soulager la douleur : aperçu des revues systématiques