Spersallerg

Spersallerg se présente sous la forme d'une solution ophtalmique limpide, incolore, sans particules visibles, conditionnée dans un flacon muni d'un compte-gouttes pour administration locale. 

Chaque ml de solution contient 0,5 mg d'antazoline et 0,4 mg de tétryzoline, ainsi que des excipients tels que le chlorure de benzalkonium (agent conservateur), la méthylhydroxypropylcellulose, l'acide chlorhydrique dilué, le chlorure de sodium et l'eau distillée pour préparations injectables.

Spersallerg est indiqué dans :

• les conjonctivites allergiques saisonnières, où il réduit rapidement les phénomènes d'inflammation et d'hyperémie ;
• les conjonctivites allergiques non spécifiques ou catarrhales ;
• les irritations oculaires mineures causées par la poussière, la fumée, le pollen ou d'autres facteurs environnementaux.

Grâce à la vasoconstriction locale induite par la tétryzoline et au blocage des récepteurs histaminiques H1 par l'antazoline, le médicament atténue les brûlures, les picotements, la sensation de corps étranger, les démangeaisons et la congestion conjonctivale.

La dose habituelle recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 2 ans est de 1 goutte instillée dans le sac conjonctival, 2 à 3 fois par jour.

Afin d'éviter toute contamination du flacon, le patient doit éviter de toucher le compte-gouttes avec les paupières ou d'autres surfaces. Le flacon doit être conservé fermé entre deux utilisations.

Bien qu'il n'existe pas d'études cliniques solides chez les enfants de moins de 12 ans, l'expérience médicale montre que le produit peut être administré aux enfants de plus de 2 ans, conformément aux indications du médecin.

L'administration de Spersallerg est contre-indiquée dans les cas suivants :

• hypersensibilité à l'antazoline, à la tétryzoline ou aux excipients (en particulier au chlorure de benzalkonium) ;
• rhinite atrophique ;
• glaucome à angle fermé ;
• maladies cardiovasculaires organiques graves (par exemple, cardiopathie ischémique grave, arythmies majeures) ;
• enfants de moins de 2 ans.

L'utilisation de Spersallerg nécessite, dans certaines situations, des précautions supplémentaires :

• Lentilles de contact souples : elles doivent être retirées avant l'administration et peuvent être réinsérées après au moins 15 minutes, car le chlorure de benzalkonium peut endommager le matériau des lentilles.
• La persistance des symptômes nécessite une réévaluation médicale afin d'exclure une conjonctivite infectieuse.
• Une administration fréquente peut entraîner une tolérance ou un phénomène de rebond, se manifestant par une aggravation de la congestion conjonctivale.
• La prudence est de mise chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, de diabète sucré, de maladie coronarienne, d'athérosclérose avancée, d'hyperthyroïdie, de phéochromocytome ou chez les personnes âgées, en raison d'une possible absorption systémique.

Spersallerg est généralement bien toléré. Cependant, les effets suivants peuvent apparaître :

• vision trouble temporaire, brûlure oculaire, sensation de corps étranger, hyperémie conjonctivale, hémorragie sous-conjonctivale, photophobie, érosions cornéennes ;
• réactions d'hypersensibilité (érythème, eczéma, urticaire), sécheresse de la muqueuse buccale, céphalées, somnolence.

Éviter l'association avec :

• les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO),
• bromocriptine,
• antidépresseurs tricycliques.

L'administration concomitante avec d'autres solutions ophtalmiques doit être effectuée à des intervalles d'au moins 5 minutes.

Aucun cas de surdosage avec Spersallerg n'a été signalé. En cas de suspicion d'administration d'une quantité excessive, un traitement symptomatique et une surveillance médicale sont recommandés.

L'absorption systémique massive d'alpha-sympathomimétiques peut entraîner une dépression du système nerveux central, en particulier chez les enfants.

Conserver à une température inférieure à 25 °C, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Le produit a une durée de conservation de 3 ans avant ouverture, mais après ouverture du flacon, la solution doit être utilisée dans un délai maximum d'un mois. Entre les administrations, le flacon doit être maintenu bien fermé afin d'éviter toute contamination. Le médicament ne doit pas être congelé, car les températures basses peuvent altérer la stabilité de la solution.

• MDPI, Conjonctivite allergique : revue des types, des traitements et des tendances actuelles
• PubMed, Collyre à base d'antazoline/tétryzoline par rapport au collyre à base de lévocabastine dans la conjonctivite allergique aiguë
• PubMed, Évaluation clinique du Spersallerg pour la conjonctivite non infectieuse et la conjonctivite infectieuse avec composante hyperergique
• British Journal of General Practice, Traitements topiques pour la conjonctivite allergique saisonnière : revue systématique et méta-analyse de l'efficacité et de l'efficience