NAAM: ADTAB KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN. ACTIEVE INGREDIËNTEN: Lotilaner: 900 mg. HULPSTOFFEN: Cellulosepoeder, lactosemonohydraat, gesilicificeerde microkristallijne cellulose, gedroogd vleesaroma, crospovidon, povidon K30, natriumlaurylsulfaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. THERAPEUTISCHE INDICATIES: Voor de behandeling van vlooien- en tekenbesmettingen bij honden. Dit diergeneesmiddel zorgt voor een onmiddellijke en langdurige eliminatie van vlooien (Ctenocephalides felis en C. canis) en teken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus en Dermacentor reticulatus) gedurende 1 maand. Vlooien en teken moeten zich aan de gastheer hechten en beginnen te eten om in contact te komen met de werkzame stof. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. VEILIGHEID BIJ DE DOELGROEP Er werden geen bijwerkingen waargenomen na orale toediening aan pups van 8 tot 9 weken oud, met een gewicht van 1,3-3,6 kg, die acht keer met tussenpozen van een maand werden behandeld met overdoseringen tot 5 keer de maximaal aanbevolen dosis (43 mg, 129 mg en 215 mg lotilaner/kg lichaamsgewicht). DOSERING 45 kg. Dosering en aantal toe te dienen tabletten: geschikte combinatie van tabletten. Voor honden met een gewicht van meer dan 45 kg, gebruik een geschikte combinatie van de beschikbare sterktes om de aanbevolen dosis van 20-43 mg/kg te bereiken. Onderdosering kan leiden tot ineffectiviteit en de ontwikkeling van resistentie bevorderen. Om een ​​correcte dosering te garanderen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. AdTab is een kauwtablet met smaak. Dien de kauwtablet toe met voedsel of na de maaltijd. Voor een optimale bestrijding van vlooien- en tekenplagen dient het product maandelijks te worden toegediend gedurende het vlooien- en/of tekenseizoen, afhankelijk van de lokale epidemiologische situatie. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking: 3 jaar. WAARSCHUWINGEN: Parasieten moeten zich voeden met de gastheer om blootgesteld te worden aan lotilaner; daarom kan het risico op overdracht van door parasieten overgedragen ziekten niet volledig worden uitgesloten. De mogelijkheid dat andere dieren in hetzelfde huishouden een bron van vlooienbesmetting kunnen zijn, dient te worden overwogen en, indien nodig, moeten deze worden behandeld met een geschikt product. Vlooien, in elk ontwikkelingsstadium, kunnen hondenbedden en normale rustplaatsen zoals tapijten en gestoffeerde meubels besmetten. In geval van een ernstige vlooienbesmetting en aan het begin van de bestrijdingsmaatregelen dienen deze plaatsen te worden behandeld met een geschikt omgevingsproduct en vervolgens regelmatig te worden gereinigd. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Alle gegevens over werkzaamheid en veiligheid zijn verkregen van honden en pups van 8 weken of ouder en met een gewicht van 1,3 kg of meer. Bij gebrek aan beschikbare gegevens dient een dierenarts te worden geraadpleegd alvorens pups jonger dan 8 weken of met een gewicht van minder dan 1,3 kg te behandelen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: Was uw handen na het hanteren van het product. Raadpleeg bij accidentele inname onmiddellijk een arts en toon de bijsluiter of het etiket. Speciale voorzorgsmaatregelen voor het milieu: Niet van toepassing. Er werden geen bijwerkingen waargenomen na orale toediening aan pups van 8 tot 9 weken oud, met een gewicht van 1,3-3,6 kg, die acht keer met tussenpozen van een maand werden behandeld met overdoseringen tot 5 keer de maximaal aanbevolen dosis (43 mg, 129 mg en 215 mg lotilaner/kg lichaamsgewicht). Onverenigbaarheden: Niet van toepassing. DOELSOORT: Honden. INTERACTIES: Geen bekend. Tijdens klinische veldstudies werden geen interacties waargenomen tussen lotilaner en veelgebruikte diergeneesmiddelen. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVEN: Diergeneesmiddel niet receptplichtig. BIJWERKINGEN: Doelsoort: Honden. Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): anorexia ^1,2, lethargie ^2, ataxie ^3, convulsies ^3, tremor ^3. ^1 Mild en van voorbijgaande aard. ^2 Verdwijnen meestal zonder behandeling. ^3 In de meeste gevallen zijn ze van voorbijgaande aard. Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat dit continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur te worden ingediend via een dierenarts, de houder van de handelsvergunning of de nationale bevoegde autoriteit via het nationale meldingssysteem. Zie ook het gedeelte 'Contactgegevens' in de bijsluiter. ZWANGERSCHAP EN LACTATIE: De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet vastgesteld tijdens dracht, lactatie of bij fokteven. Zwangerschap en lactatie: Laboratoriumonderzoek bij ratten toonde geen teratogene effecten of nadelige effecten op het voortplantingsvermogen van mannetjes en vrouwtjes aan. Raadpleeg een dierenarts voor gebruik tijdens zwangerschap en lactatie. Vruchtbaarheid: Raadpleeg een dierenarts voor behandeling bij fokdieren.