ACTIE EN MECHANISME

Associatie van een heparinoïde met een laag moleculair gewicht, pentosanpolysulfaatnatrium, een ontstekingsremmende steroïde, triamcinolonacetonide, en een lokaal anestheticum, lidocaïne. Pentosanpolysulfaatnatrium is een semi-synthetische heparinoïde van plantaardige oorsprong die voornamelijk werkt als een vasculair ontstekingsremmend en venotroop middel. Het lage moleculair gewicht vergemakkelijkt de absorptie door de huid. Net als andere heparinoïden heeft het een anticoagulerende werking, hoewel veel zwakker dan die van heparine. Deze activiteit is praktisch irrelevant wanneer de stof cutaan wordt toegediend. Integendeel, trombolytische activiteit is via deze toedieningsweg bevestigd, waardoor de vorming van trombi wordt voorkomen en de regressie van reeds gevormde kleine trombi wordt bevorderd. Triamcinolonacetonide is een gefluoreerd corticosteroïd met erkende cutane effecten.

PATIËNTENADVIES

ADVIES VOOR DE PATIËNT: - Indien irritatie optreedt op de aanbrengplaats, stop dan met het gebruik van de zalf en start indien nodig een passende behandeling. - Zorg ervoor dat de rectale zalf niet in contact komt met de ogen. - Het is raadzaam om na het aanbrengen de handen grondig te wassen. - Aanbrengen op grote oppervlakken, langdurig gebruik of met afsluitende verbanden of luiers kan leiden tot systemische effecten (hypertensie, diabetes, syndroom van Cushing) vanwege de grotere hoeveelheid die wordt geabsorbeerd. - Indien er een geassocieerde infectie aanwezig is, dient een specifieke aanvullende behandeling te worden gestart. Indien er geen snelle verbetering optreedt, dient de behandeling te worden gestaakt totdat de infectie onder controle is. - Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van dit geneesmiddel bij ouderen, patiënten in de acute fase of verzwakte patiënten, aangezien zij gevoeliger kunnen zijn voor de systemische effecten van de werkzame stoffen in dit geneesmiddel. - Behandeling wordt niet aanbevolen bij kinderen.

CONTRA-INDICATIES

- Aambeienbloedingen.- Bacteriële, virale of schimmelinfecties van het te behandelen gebied.

ZWANGERSCHAP

De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Daarom dient het gebruik ervan te worden beperkt tot gevallen waarin het potentiële voordeel opweegt tegen de mogelijke risico's voor de foetus of pasgeborene. In ieder geval mag het niet in grote hoeveelheden of gedurende langere tijd worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

INDICATIES

- [HEMORRHAGIE]: Lokale behandeling van inwendige en uitwendige aambeien.

LACTATIE

De veiligheid tijdens het geven van borstvoeding is niet vastgesteld. Het mag niet in grote hoeveelheden of gedurende langere tijd worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

REGELS VOOR CORRECT BEHEER

Het wordt aanbevolen om de zalf aan te brengen na stoelgang en persoonlijke hygiëne. Reinig de aangedane plek zorgvuldig met zeep en warm water voordat u de zalf aanbrengt. Breng een kleine hoeveelheid rectale zalf aan op de anale regio met een vinger. Gebruik de vingertop om de weerstand van de sluitspier te overwinnen. Als de zalf in de anus moet worden aangebracht, schroef dan de bijgeleverde applicator op de tube en breng het uiteinde in de anus. Breng vervolgens een kleine hoeveelheid zalf aan door lichte druk op de tube uit te oefenen.

DOSERING

- Topisch. Breng 1 tot 3 keer per dag 1-2 cm zalf aan op het te behandelen gebied.

BIJWERKINGEN

Bij de aanbevolen dosering gaat cutane toepassing zelden gepaard met het optreden van systemische bijwerkingen. In geïsoleerde gevallen zijn lokale bijwerkingen voornamelijk toegeschreven aan overgevoeligheid voor het preparaat, vooral bij gebruik op grote huidoppervlakken of bij langdurige behandelingen. [HUIDIRRITATIE], [JEUK], [IRRITATIE], [CONTACTDERMATITIS], droogheid en maceratie van de huid kunnen optreden.

SAMENSTELLING

LIDOCAÏNE: 20 MILLIGRAM - HYDROCHLORIDE
PENTOSANOPOLYSWAVELZUUR: 10 MILLIGRAM - NATRIUM (ZOUT)
TRIAMCINOLONE (RECTAAL): 0,1 MILLIGRAM - ACETONIDE