ACȚIUNE ȘI MECANISM

Etofenamatul este un [ANTIINFLAMATOR] și [ANALGEZIC] nesteroidian care acționează prin prevenirea sintezei prostaglandinelor și a altor prostanoizi prin inhibarea ciclooxigenazei, care este implicată în procesele inflamatorii.

AVERTIZĂRI SPECIALE

- Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau apare iritație sau agravare, trebuie evaluată situația clinică a pacientului. - Expunerea la soare a zonei tratate poate provoca fotosensibilitate.

SFATURI PENTRU PACIENȚI

- Evitati contactul cu ochii si mucoasele.- Nu folositi cu pansamente ocluzive sau aplicati concomitent pe aceeasi zona cu alte preparate topice.- Nu folositi pe perioade prelungite sau pe suprafete mari.- Utilizati numai pe pielea intacta; nu utilizați pe răni deschise, mucoase sau piele eczematoasă.- Nu expuneți zona tratată la soare.- Spălați-vă mâinile după fiecare aplicare.

CONTRAINDICAȚII

- Hipersensibilitate la etofenamat sau la oricare dintre componentele acestui medicament.- [ALERGIA AINS], [ALERGIA LA SALICILAT]: Deși administrarea locală minimizează riscurile derivate din utilizarea sa sistemică, aplicarea locală, pe zone mari ale pielii, în răni deschise, mucoase sau piele eczematoasă, pentru o perioadă prelungită, poate provoca o utilizare prelungită a sistemului ocluziv și cu efect ocluziv. este de reținut că utilizarea sa nu este recomandată la pacienții care au avut reacții alergice (rinită, astm, prurit, angioedem, urticarie, șoc sau altele), cauzate de acid acetilsalicilic sau alte AINS din cauza posibilității de hipersensibilitate încrucișată.

SARCINA

Deși absorbția sistemică este foarte scăzută atunci când este aplicat cutanat, preparatul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este indicat din punct de vedere medical, deoarece AINS, în special în timpul celui de-al treilea trimestru, pot provoca distocie, întârzie nașterea și pot provoca efecte adverse asupra sistemului cardiovascular fetal, cum ar fi închiderea prematură a canalului arterios.

FARMACOCINETICĂ

- Absorbție: Biodisponibilitatea produselor care conțin etofenamat este supusă unor mari fluctuații inter și intra-individuale, care rezultă în principal din locul de administrare, hidratarea pielii și alți factori. După administrarea cutanată, biodisponibilitatea, adică proporția din doza disponibilă sistemic, se încadrează în gama altor produse care conțin etofenamat (mai mult de 20%). - Metabolism și eliminare: etofenamatul este excretat ca metaboliți multipli (hidroxilare, scindare ester și eter) și conjugații acestora, cu 35% prin rinichi și o mare proporție prin bilă și fecale. Circulația enterohepatică este foarte probabilă.

INDICAȚII

Ameliorarea locală simptomatică a afecțiunilor dureroase sau inflamatorii, de origine traumatică sau degenerativă a articulațiilor, tendoanelor, ligamentelor și mușchilor ([ARTRITĂ], periartrita, artrozinovită, [TENOSINOVITA], [CONTUZIILE], distorsiuni, [LUZARE], leziuni meniscale ale genunchiului, [LOTORTICWOLIS,] [ENCORSA], [CONTRACTURA MUSCULARA], [BURSITA], [CAPSULITA], [TENDINITA]).

INTERACȚIUNI

Ele nu au fost descrise pentru utilizare cutanată, deoarece se obțin concentrații sistemice foarte scăzute ale medicamentului, dar se va evalua dacă ar trebui să fie utilizate împreună cu alte analgezice topice.

LACTATIA

Deși absorbția sistemică este foarte mică atunci când este aplicată pe cale cutanată, preparatul nu trebuie utilizat în timpul alăptării decât dacă este indicat din punct de vedere medical.

REGULI DE ADMINISTRARE CORECTĂ

- Aplicati un strat subtire de produs pe zona afectata cu un masaj usor pentru a facilita penetrarea.- Spalati-va mainile dupa fiecare aplicare.- Nu aplicati bandaje ocluzive.

POSOLOGIE

- Adulti si copii peste 12 ani: se aplica de 2 pana la 3 ori pe zi.

Durata tratamentului: A nu se aplica mai mult de 7 zile consecutive fara a consulta un medic.

REACȚII ADVERSE

- Pot apărea [ERITEM] local moderat (0,1%-1%), [DERMATITA], [IRITAȚIE CUTANĂ] locală, [PRURIT] (0,1%-1%) și o senzație de [IRITAȚIE CUTANĂ] în zona de aplicare, care dispar la întreruperea tratamentului.- Pot apărea [REACȚII DE FOTOSENSIBILITATE]-0. - Dacă apar simptome pentru care nu se poate găsi justificare, tratamentul trebuie întrerupt și situația clinică a pacientului trebuie reevaluată. - Administrarea locală prelungită pe zone mari de piele, răni deschise, mucoase sau piele eczematoasă, precum și utilizarea pansamentelor ocluzive, pot determina apariția reacțiilor adverse sistemice tipice AINS.

REACȚII ADVERSE LEGATE DE EXCIPIENȚI

- Acest medicament conține dimetil sulfoxid și poate provoca [IRITAȚIA CUIEI].

Supradozaj

- Simptome: Datorită utilizării sale externe, otrăvirea este puțin probabilă. În caz de ingerare accidentală, simptomele supradozajului vor fi reacții adverse sistemice care vor depinde de doza ingerată și de timpul scurs de la ingestie. - Tratament: Daca apare ingerarea accidentala, se va administra lavaj gastric si terapie simptomatica.