Broomhexine 12 mg, 20 tabletten, Laropharm

Bromhexine Laropharm 12 mg tabletten is een mucolytisch geneesmiddel dat de hoeveelheid opgehoest sputum verhoogt en de viscositeit ervan verlaagt. Verbetert het bronchiale transport, vermindert hoesten en vergemakkelijkt de ademhaling.

Therapeutische indicaties:

Fluidifier van bronchiale secreties tijdens acute en chronische bronchopulmonale ziekten vergezeld van stroperige secreties: acute bronchitis, chronische bronchitis, tracheobronchitis, exacerbaties van chronische obstructieve bronchopneumopathie, bronchiëctasie, pneumoconiose.

Samenstelling:

Eén tablet bevat broomhexinehydrochloride 12 mg en hulpstoffen.

Doses en wijze van toediening:

Broomhexine Laropharm 12 mg tabletten zijn geïndiceerd voor volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 10 jaar.

• Volwassenen: de gebruikelijke dosering is driemaal daags 12 mg broomhexinehydrochloride (1 tablet Broomhexine Laropharm).
• Kinderen ouder dan 10 jaar : de gebruikelijke dosering is tweemaal daags 12 mg broomhexinehydrochloride (1 tablet Bromhexine Laropharm).
• Kinderen tussen 6 en 10 jaar : Het wordt voor deze leeftijdsgroep aanbevolen om andere farmaceutische vormen toe te dienen, met lagere concentraties van de werkzame stof.

Broomhexine Laropharm 12 mg tabletten worden oraal toegediend, na de maaltijd. Tijdens de behandeling met broomhexine wordt een adequate vochtconsumptie aanbevolen, aangezien dit de mucolytische werking van broomhexine op de secreties verbetert.

Gebruik Bromhexine Laropharm 12 mg tabletten niet langer dan 4-5 dagen, tenzij uw arts dit heeft aanbevolen.

Contra-indicaties:

• Overgevoeligheid voor broomhexine of voor één van de bestanddelen van het product.
• Ernstig nierfalen (ophoping van metabolieten).
• Kinderen jonger dan 6 jaar.

Voorzorgsmaatregelen:

Omdat het lactose bevat, mogen patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptiesyndroom dit geneesmiddel niet gebruiken.

Speciale waarschuwingen:

Zwangerschap: Over het algemeen wordt het gebruik tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Broomhexine passeert de foeto-placentale barrière. Gegevens over het teratogene of embryotoxische effect van het gebruik van broomhexine bij zwangere vrouwen zijn beperkt.

Broomhexinehydrochloride wordt tijdens het eerste trimester van de zwangerschap alleen op strikte indicatie van de arts toegediend.

Borstvoeding: Omdat broomhexinehydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk, wordt het gebruik ervan niet aanbevolen tijdens de borstvoeding of wordt het aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding, rekening houdend met de voordelen/risicoverhouding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines: Bijwerkingen zoals duizeligheid en hoofdpijn, die van invloed kunnen zijn op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen, zijn zelden gemeld in verband met het gebruik van broomhexine.

Presentatie:

20 tabletten