Baraka

Baraka wird als Ergänzung zur antitussiven Therapie bei viralen Atemwegsinfektionen verabreicht, aber auch zur hypoglykämischen Therapie bei Patienten mit bekanntermaßen verändertem glykämischen Profil (Diabetes mellitus Typ 2, veränderter Basalglykämie) in Kombination mit Maßnahmen zur Änderung des Lebensstils (ausgewogene, hypoglykämische Mahlzeiten und Bewegung im Rahmen der eigenen Toleranz). Baraka hat auch eine antihistaminische, antivirale und antioxidative Wirkung.

Baraka wird bei Erwachsenen wie folgt verabreicht:

• Baraka, 450 mg Tabletten: zwischen 1 und 3 Tabletten pro Tag für 1 Monat oder in aufeinanderfolgenden Kursen von 10 Tagen pro Monat für 3 bis 6 Monate für die antioxidative Wirkung; Als Hustenmittel: 1 Tablette 3 mal täglich, maximal 5-7 Tage. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Tabletten von 450 mg in 24 Stunden.
• Baraka forte, 500 mg Tabletten: 1 bis 2 Tabletten täglich; Nehmen Sie nicht mehr als 2 Tabletten zu 500 mg innerhalb von 24 Stunden ein.

Baraka wird bei Kindern über 12 Jahren wie folgt verabreicht:

Dreimal täglich 1 Tablette zu 100 mg, jedoch nicht mehr als 20 mg/kg Körpergewicht pro Tag. Die Verabreichung erfolgt für maximal einen Monat.

Die Tabletten sollten vorzugsweise vor den Hauptmahlzeiten eingenommen werden.

Für eine Einnahme von Baraka über einen längeren Zeitraum als einen Monat ist es ratsam, ärztlichen Rat einzuholen.

Baraka-Tabletten enthalten Öl, das aus Negrilica-Samen gewonnen wird, die auch als ""Schwarzkümmel"" oder ""Nigella sativa"" bekannt sind. Diese Schwarzkümmelsamen enthalten gesättigte und mehrfach ungesättigte Fettsäuren, Enzyme, Nigellon-Vitamine und Saponine.

Hilfsstoffe, die zur Herstellung der Tabletten verwendet werden, sind: Sojalecithin, Glycerin, Gelatine und Wasser.

Sowohl Baraka als auch Baraka forte enthalten Öl, das aus Negrilica-Samen, auch bekannt als ""Schwarzkümmel"", gewonnen wird, aber sie haben unterschiedliche Konzentrationen. Baraka enthält 450 mg Negrilica pro Tablette und Baraka forte enthält eine höhere Dosis, d.h. 500 mg Negrilica pro Tablette.

Obwohl die Verabreichung von Baraka in minimalen Dosen sicher ist, wurde beobachtet, dass es bestimmte Veränderungen an den Blutplättchen hervorrufen kann, Zellen, die am Prozess der Blutgerinnungsbildung beteiligt sind. Wenn während der Einnahme von Baraka unangenehme Erscheinungen auftreten, sollten Sie die Einnahme beenden und einen Arzt aufsuchen.

Es ist kontraindiziert für die Verwendung durch Personen, die eine Überempfindlichkeit oder allergische Reaktionen auf Negrilica-Samen oder einen der Bestandteile der Ergänzung (Soja) haben. Nicht zu verwenden bei Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl) oder bei Personen, die sich einer antithrombotischen Behandlung unterziehen. In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Baraka sollte nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.

Nein, es wird nicht empfohlen, Baraka während der Schwangerschaft und Stillzeit einzunehmen, da es nicht genügend Daten gibt, um die Sicherheit der Anwendung während dieser Zeiträume zu belegen.

Baraka hat möglicherweise keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Kraftfahrzeuge und/oder Maschinen zu führen. Wenn Sie sich jedoch nach der Einnahme dieses Nahrungsergänzungsmittels müde oder schläfrig fühlen, ist es am besten, nicht Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen.

Baraka kann die Wirkung von antithrombotischen Medikamenten verändern. Daher ist es sinnvoll, Ihren Arzt über alle Ergänzungsmittel oder Medikamente zu informieren, die Sie einnehmen, bevor Sie Baraka verwenden.