Iodosorb

CE-Medizinprodukt. Antiseptischer Verband auf Basis der Cadexomer-Technologie: absorbiert Exsudate und gibt Jod kontrolliert ab.
Indiziert zur lokalen Behandlung chronischer, nässender Wunden. IODOSORB kann unter Kompressionstherapie angewendet werden. IODOSORB kann auch bei infizierten Wunden angewendet werden. Bei Anwendung des Produkts auf infizierten Wunden…

Anleitung zur Verwendung
Anwendung
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung gründlich. Reinigen Sie nach dem Anziehen der Handschuhe die Wunde und die umliegende Haut mit einem sanften Wasserstrahl oder Kochsalzlösung. Trocknen Sie die Wundoberfläche nicht ab. Entfernen Sie die getränkte Gaze von beiden Seiten der Einzeldosis-Paste oder öffnen Sie die Verpackung (Beutel oder Aluminiumtube). Passen Sie den Verband an die Wundoberfläche an. Decken Sie die Wunde vollständig mit einem geeigneten Sekundärverband ab. Legen Sie gegebenenfalls einen Kompressionsverband an.
Ändern
IODOSORB sollte gewechselt werden, sobald es mit Wundexsudat gesättigt ist und das gesamte Jod abgegeben hat. Dies zeigt sich durch eine Verfärbung, üblicherweise zwei- bis dreimal pro Woche. Bei starker Wundexsudation kann ein täglicher Verbandswechsel erforderlich sein. Überschüssige Flüssigkeit sollte gegebenenfalls einige Minuten eingeweicht werden, bevor der Verband entfernt wird. IODOSORB wird vorsichtig mit einem Wasserstrahl oder Kochsalzlösung entfernt. Vor dem erneuten Auflegen von IODOSORB wird überschüssige Flüssigkeit vorsichtig abgetupft, sodass die Wundoberfläche leicht feucht bleibt.

Warnungen
Es besteht ein potenzielles Risiko einer Wechselwirkung mit Lithium, die die Wahrscheinlichkeit einer Schilddrüsenunterfunktion erhöhen kann. IODOSORB darf nicht gleichzeitig mit quecksilberhaltigen Antiseptika oder Taurolidin angewendet werden. Bei Schilddrüsenuntersuchungen ist eine mögliche Beeinflussung der Ergebnisse von Schilddrüsenfunktionstests zu berücksichtigen.

Kontraindikationen
IODOSORB darf nicht bei trockener Nekrose oder bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Jod oder einen seiner Bestandteile angewendet werden. IODOSORB darf nicht bei Kindern, während der Schwangerschaft oder Stillzeit oder bei Personen mit Schilddrüsen- oder Nierenfunktionsstörungen (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis oder nicht-toxischer Knotenstruma) angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
Der Inhalt dieser Einzelpackung ist nur für die Anwendung bei einem einzelnen Patienten bestimmt. IODOSORB darf nicht in der Nähe von Augen, Ohren, Nase oder Mund angewendet werden. Das Produkt ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt. In der ersten Stunde nach der Anwendung kann IODOSORB leichte, vorübergehende Schmerzen verursachen. Dies ist ein Zeichen dafür, dass das Produkt mit der Wundreinigung beginnt. Gelegentlich kann IODOSORB Schwellungen oder Rötungen der Wundumgebung hervorrufen. Diese Effekte sind in der Regel vorübergehend. Der Kontakt des Produkts mit der Wundumgebung oder mit intakter Haut sollte minimiert werden. Wenn IODOSORB antrocknet, kann sich eine Kruste bilden.

Format
7 Beutel à 3 g Mikrogranulat.

Cod. 66001286