Cyclodynon

Cyclodynon Bionorica est disponible sous forme de comprimés pelliculés, conditionnés en boîtes de 30 unités. 

Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'extrait sec de Vitex agnus castus L., fructus (rapport d'extraction 7-11:1), obtenu à l'aide d'éthanol à 70 % (v/v) comme solvant d'extraction.

Cyclodynon est indiqué dans le traitement du syndrome prémenstruel chez les femmes adultes âgées de plus de 18 ans. Son administration est destinée à soulager les symptômes cycliques apparaissant pendant la phase lutéale, tels que :

• mastodynie et tension mammaire ;
• irritabilité et instabilité émotionnelle ;
• céphalées et sensation de pression crânienne ;
• rétention d'eau et ballonnements ;
• gêne générale associée au cycle menstruel.

Grâce à son mécanisme d'action, l'extrait de Vitex agnus castus peut contribuer à équilibrer la sécrétion de prolactine et à réguler indirectement l'activité lutéale, ce qui a un impact sur les symptômes prémenstruels.

La dose recommandée pour les femmes adultes de plus de 18 ans est d'un comprimé pelliculé par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers, avec une quantité suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau), sans être mâchés.

Pour obtenir un effet thérapeutique optimal, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant au moins 3 mois consécutifs. 

Cyclodynon est contre-indiqué chez les patientes présentant une hypersensibilité connue à l'extrait de Vitex agnus castus ou à l'un des excipients du produit.

De même, le produit n'est pas recommandé pendant la grossesse, car il n'existe aucune indication thérapeutique pour son utilisation pendant cette période et les données disponibles sont insuffisantes pour garantir la sécurité de son administration. Pendant l'allaitement, l'utilisation n'est pas recommandée en raison du manque de données adéquates sur l'excrétion dans le lait maternel et les effets possibles sur le nourrisson.

Dans le cas de patientes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, il est recommandé de consulter un médecin avant d'entamer le traitement.

Avant d'entamer le traitement, il est conseillé aux patientes de consulter leur médecin ou leur pharmacien, en particulier en cas de troubles hormonaux ou endocriniens.

Il est important de lire attentivement et intégralement la notice avant utilisation, car elle contient des informations essentielles pour une administration correcte et sûre du médicament.

Comme tout médicament, Cyclodynon peut provoquer des effets indésirables, bien qu'ils ne surviennent pas chez toutes les patientes. Parmi les effets indésirables rapportés, on peut citer :

• troubles gastro-intestinaux légers (nausées, inconfort abdominal) ;
• céphalées ;
• vertiges ;
• réactions cutanées de type allergique (éruptions cutanées, prurit, urticaire).

En cas d'apparition de réactions d'hypersensibilité ou de symptômes inhabituels, le traitement doit être interrompu et il est nécessaire de consulter un médecin.

Il n'existe pas de données cliniques concluantes concernant des interactions médicamenteuses significatives. Toutefois, compte tenu de l'effet potentiel sur l'axe dopaminergique et prolactinique, la prudence est recommandée en cas d'administration concomitante avec des médicaments influençant les taux hormonaux (contraceptifs oraux) ou des traitements dopaminergiques (antipsychotiques).

Il n'existe aucune restriction alimentaire spécifique associée à l'utilisation de Cyclodynon et l'administration peut se faire indépendamment des repas.

Aucun cas de surdosage avec Cyclodynon n'a été signalé. En cas d'ingestion accidentelle d'une quantité supérieure à la dose recommandée, il est recommandé de consulter un médecin, en particulier si des symptômes digestifs ou neurologiques apparaissent.

Le traitement est symptomatique et de soutien, en fonction des manifestations cliniques présentes.

Cyclodynon doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température conforme aux recommandations du fabricant, à l'abri de l'humidité et de la lumière excessive.

Le médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

• WebMD, Vitex agnes-castus
• PubMed, Comparaison entre les extraits de Vitex agnus-castus et un placebo dans la réduction des symptômes de la ménopause : une étude randomisée en double aveugle
• MDPI, Vitex agnus-castus L. : principales caractéristiques et perspectives nutraceutiques
• PubMed, Utilisation du Vitex agnus-castus chez les patientes présentant des troubles du cycle menstruel : une étude de cohorte longitudinale rétrospective, réalisée dans un seul centre