NAME: ADTAB Kautabletten für Hunde. Wirkstoff: Lotilaner: 900 mg. Hilfsstoffe: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, silifizierte mikrokristalline Cellulose, Trockenfleischaroma, Crospovidon, Povidon K30, Natriumlaurylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Therapeutische Indikation: Zur Behandlung von Floh- und Zeckenbefall bei Hunden. Dieses Tierarzneimittel bewirkt eine sofortige und anhaltende Beseitigung von Flöhen (Ctenocephalides felis und C. canis) und Zecken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus und Dermacentor reticulatus) für 1 Monat. Flöhe und Zecken müssen sich am Wirt festsaugen und mit der Blutmahlzeit beginnen, um mit dem Wirkstoff in Kontakt zu kommen. KONTRAINDIKATIONEN / NEBENWIRKUNGEN Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. SICHERHEIT BEI DER ZIELTIERART Nach oraler Verabreichung an 8 bis 9 Wochen alte Welpen mit einem Gewicht von 1,3–3,6 kg wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Die Welpen wurden achtmal im Abstand von jeweils einem Monat mit Überdosierungen von bis zum Fünffachen der maximal empfohlenen Dosis (43 mg, 129 mg und 215 mg Lotilaner/kg Körpergewicht) behandelt. DOSIERUNG 45 kg. Dosierung und Anzahl der zu verabreichenden Tabletten: Geeignete Tablettenkombination. Bei Hunden mit einem Gewicht von über 45 kg ist eine geeignete Kombination der verfügbaren Stärken zu verwenden, um die empfohlene Dosis von 20–43 mg/kg zu erreichen. Eine Unterdosierung kann zu Unwirksamkeit führen und die Entwicklung von Resistenzen fördern. Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, ist das Körpergewicht so genau wie möglich zu bestimmen. AdTab ist eine schmackhafte Kautablette. Die Kautablette wird mit dem Futter oder nach den Mahlzeiten verabreicht. Zur optimalen Bekämpfung von Floh- und Zeckenbefall sollte das Produkt je nach lokaler epidemiologischer Lage während der Floh- und/oder Zeckensaison monatlich angewendet werden. AUFBEWAHRUNG: Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit des Tierarzneimittels in der Verkaufsverpackung: 3 Jahre. WARNHINWEISE: Parasiten müssen mit der Nahrungsaufnahme am Wirt beginnen, um mit Lotilaner in Kontakt zu kommen; daher kann das Risiko der Übertragung von durch Parasiten übertragenen Krankheiten nicht vollständig ausgeschlossen werden. Es sollte in Betracht gezogen werden, dass andere Tiere im selben Haushalt eine Quelle für eine erneute Flohinfektion darstellen können, und diese sollten gegebenenfalls mit einem geeigneten Produkt behandelt werden. Flöhe können in jedem Entwicklungsstadium Hundebetten und übliche Ruheplätze wie Teppiche und Polstermöbel befallen. Bei starkem Flohbefall und zu Beginn der Bekämpfungsmaßnahmen sollten diese Bereiche mit einem geeigneten Umweltprodukt behandelt und anschließend regelmäßig gereinigt werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei der Zieltierart: Alle Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten wurden an Hunden und Welpen ab einem Alter von 8 Wochen und einem Gewicht von mindestens 1,3 kg erhoben. Liegen keine Daten vor, sollte vor der Behandlung von Welpen unter 8 Wochen oder unter 1,3 kg ein Tierarzt konsultiert werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel verabreicht: Nach der Handhabung des Produkts Hände waschen. Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Tierarzt aufsuchen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Umwelt: Nicht zutreffend. Nach oraler Verabreichung an 8 bis 9 Wochen alte Welpen mit einem Gewicht von 1,3–3,6 kg, die mit Überdosierungen bis zum Fünffachen der maximal empfohlenen Dosis (43 mg, 129 mg und 215 mg Lotilaner/kg Körpergewicht) achtmal im monatlichen Abstand behandelt wurden, wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Inkompatibilitäten: Nicht zutreffend. ZIELSTUFE: Hunde. WECHSELWIRKUNGEN: Keine bekannt. In klinischen Feldstudien wurden keine Wechselwirkungen zwischen Lotilaner und häufig verwendeten Tierarzneimitteln beobachtet. DIAGNOSE UND VERSCHREIBUNG: Verschreibungspflichtiges Tierarzneimittel. NEBENWIRKUNGEN: Zieltierart: Hunde. Sehr selten (<1 Tier/10.000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichten): Anorexie^1,2, Lethargie², Ataxie³, Krämpfe³, Tremor³.¹ Leicht und vorübergehend.² Klingen in der Regel ohne Behandlung ab.³ In den meisten Fällen vorübergehend. Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig, da sie die kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. Meldungen sollten vorzugsweise über einen Tierarzt, den Zulassungsinhaber oder die zuständige nationale Behörde über das nationale Meldesystem erfolgen. Siehe auch den Abschnitt „Kontaktdaten“ der Packungsbeilage. TROPFEN UND LAKTATION: Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit, Laktation und bei Zuchthündinnen ist nicht belegt. Trächtigkeit und Laktation: Laborstudien an Ratten ergaben keine Hinweise auf teratogene Wirkungen oder negative Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit von Männchen und Weibchen. Konsultieren Sie vor der Anwendung während der Trächtigkeit und Laktation einen Tierarzt. Fruchtbarkeit: Konsultieren Sie vor der Behandlung von Zuchthündinnen einen Tierarzt.