AKTION UND MECHANISMUS

Es scheint durch die Modulation von Östrogenrezeptoren zu wirken, was zu einer Verbesserung der Wechseljahresbeschwerden führt.

PATIENTENINFORMATIONEN

Patientenhinweise: – Patienten sollten die Behandlung abbrechen und ihren Arzt informieren, wenn eines der folgenden Symptome auftritt: ungewöhnliche Müdigkeit, Bauchschmerzen mit Übelkeit, brauner Urin, Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes (Gelbsucht). – Patienten mit Leberproblemen in der Vorgeschichte sollten dieses Medikament nicht einnehmen. Falls sie es bereits einnehmen, sollten sie ihren Arzt konsultieren. – Patienten, die während der Behandlung keine Probleme hatten und deutliche Besserungen verspüren, können die Behandlung fortsetzen. – Wenn während der Behandlung Druckgefühl und Schwellungen in den Brüsten, das Wiedereinsetzen der Menstruation oder anhaltende und unklare Beschwerden auftreten, sollte die klinische Situation beurteilt werden.

KONTRAINDIKATIONEN

Kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen das Rhizom von Cimicifuga racemosa L.

INDIKATIONEN

- [MENOPAUSE]: Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit den Wechseljahren, wie Hitzewallungen, Schwitzen, Schlafstörungen, Müdigkeit, Nervosität und Stimmungsschwankungen.

RICHTLINIEN FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSIGE VERWALTUNG

Die Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt werden.

POSOLOGIE

Zum Einnehmen. – Erwachsene: 1 Tablette alle 12 Stunden (morgens und abends). Erste therapeutische Wirkungen zeigen sich nach zwei Wochen. Da sich die Ergebnisse bei längerer Anwendung verbessern, wird eine Behandlungsdauer von 3 bis 6 Monaten empfohlen.

VORSICHTSMASSNAHMEN

Hormonabhängige Tumoren (Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Endometriumkarzinom): Aufgrund fehlender Studien an Frauen mit hormonabhängigen Tumoren wird von der Anwendung in dieser Patientengruppe abgeraten. Hepatitis, Leberversagen: Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Cimicifuga racemosa wurde mit Fällen von Lebererkrankungen in Verbindung gebracht.

VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF HILFSSTOFFE

Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Patienten mit hereditärer Laktose- oder Galaktoseintoleranz, Laktasemangel vom Typ Lapp oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Nebenwirkungen

Kann gelegentlich Verdauungsstörungen verursachen. – [HEPATOTOXIZITÄT]: Es wurden Fälle akuter Leberschädigungen unterschiedlichen Schweregrades berichtet. Obwohl ein zeitlicher Zusammenhang zwischen dem Auftreten dieser Schädigungen und der Anwendung dieses Arzneimittels besteht, konnte ein ursächlicher Zusammenhang nicht eindeutig nachgewiesen werden.

ÜBERDOSIS

Im Falle einer Überdosierung können sich gastrointestinale Beschwerden verstärken. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen und der klinische Zustand beurteilt werden.