Tocieta enthält Eltrombopag, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten bezeichnet werden. Es wird angewendet, um die Anzahl der Blutplättchen im Blut zu erhöhen.
Blutplättchen sind Blutzellen, die dazu beitragen, Blutungen zu verringern oder zu verhindern.

Tocieta wird zur Behandlung einer Blutungsstörung namens Immunthrombozytopenie (primäre Thrombozytopenie, ITP) bei Patienten ab einem Jahr angewendet, bei denen andere Medikamente (Kortikosteroide oder Immunglobuline) bereits wirkungslos waren.
TIP wird durch eine niedrige Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) verursacht. Menschen mit TIP haben ein erhöhtes Blutungsrisiko. Zu den Symptomen, die bei TIP-Patienten auftreten können, gehören Petechien (runde, glatte, stecknadelkopfgroße rote Flecken unter der Haut), Blutergüsse, Nasenbluten, Zahnfleischbluten und die Unfähigkeit, Blutungen bei Schnitt- oder anderen Verletzungen zu stillen.

Tocieta kann auch zur Behandlung einer niedrigen Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) eingesetzt werden, wenn während der Behandlung mit Interferon Nebenwirkungen aufgetreten sind. Viele Menschen mit Hepatitis C haben eine niedrige Thrombozytenzahl, nicht nur aufgrund der Erkrankung selbst, sondern auch aufgrund einiger der antiviralen Medikamente, die zu ihrer Behandlung eingesetzt werden. Die Einnahme von Tocieta kann Ihnen die vollständige Durchführung einer antiviralen Therapie (Peginterferon und …) erleichtern.
Ribavirin).

Tocieta kann auch bei erwachsenen Patienten mit niedrigen Blutzellzahlen aufgrund schwerer aplastischer Anämie (SAA) angewendet werden. SAA ist eine Erkrankung, bei der das Knochenmark betroffen ist, was zu einem Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie), weißen Blutkörperchen (Leukopenie) und Blutplättchen (Thrombozytopenie) führt.

Nehmen Sie Tocieta nicht ein:
- wenn Sie allergisch gegen Eltrombopag oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgeführt in Abschnitt 6) sind.

Bevor Sie Tocieta anwenden, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Nehmen Sie Tocieta während der Schwangerschaft nur ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen ausdrücklich verordnet hat. Die Wirkung von Eltrombopag während der Schwangerschaft ist nicht bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder planen, schwanger zu werden.
Verwenden Sie während der Einnahme von Tocieta eine zuverlässige Verhütungsmethode, um eine Schwangerschaft zu verhindern.
Wenn Sie während der Einnahme von Tocieta schwanger werden, informieren Sie Ihren Arzt.
Während der Einnahme von Tocieta sollte nicht gestillt werden. Es ist nicht bekannt, ob Eltrombopag in die Muttermilch übergeht.
Wenn Sie stillen oder planen zu stillen, informieren Sie Ihren Arzt.

Fahren und Bedienen von Maschinen:
Tocieta kann Schwindel verursachen und hat möglicherweise weitere Nebenwirkungen, die die Aufmerksamkeit beeinträchtigen können.
Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, es sei denn, Sie sind sich sicher, dass Sie nicht betroffen sind.

Tocieta enthält Isomalt und Natrium:
Wenn Ihnen Ihr Arzt mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, ist also praktisch „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau so ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ändern Sie die Dosis oder den Einnahmezeitpunkt von Tocieta nicht, es sei denn, Ihr Arzt oder Apotheker hat es Ihnen ausdrücklich gesagt. Während der Behandlung mit Tocieta werden Sie von einem erfahrenen Arzt betreut, der auf die Behandlung Ihrer Erkrankung spezialisiert ist.

Wie viel man mitnehmen sollte:
Für TYP
Erwachsene, Kinder und Jugendliche (6–17 Jahre) – die übliche Anfangsdosis für Patienten mit TIP beträgt eine 50-mg-Tablette Tocieta täglich. Patienten ost-/südostasiatischer Herkunft sollten die Behandlung gegebenenfalls mit einer niedrigeren Dosis von 25 mg beginnen.
Kinder (1 - 5 Jahre) - die übliche Anfangsdosis bei Kindern mit TIP beträgt eine 25-mg-Tablette Tocieta pro Tag.

Bei Hepatitis C:
Erwachsene - die übliche Anfangsdosis bei Erwachsenen mit Hepatitis C beträgt eine 25-mg-Tablette Tocieta pro Tag.
Wenn Sie ost-/südostasiatischer Herkunft sind, beginnen Sie die Behandlung mit der gleichen Dosis von 25 mg.

Für AAS:
Erwachsene – die übliche Anfangsdosis für Erwachsene mit ASS beträgt eine 50-mg-Tablette Tocieta pro Tag. Wenn Sie ost- oder südostasiatischer Herkunft sind, sollten Sie mit einer niedrigeren Dosis von 25 mg beginnen.

Es kann 1 bis 2 Wochen dauern, bis Tocieta wirkt. Abhängig von Ihrem Ansprechen auf Tocieta kann Ihr Arzt Ihnen eine Anpassung der Tagesdosis empfehlen.

So nehmen Sie die Tabletten ein:
Die Tablette im Ganzen mit ausreichend Wasser schlucken.

Wann sollte man Tocieta einnehmen?
Stellen Sie sicher
- 4 Stunden vor der Einnahme von Tocieta
- und für 2 Stunden nach der Einnahme von Tocieta

Folgende Lebensmittel und Getränke dürfen nicht konsumiert werden:
- Milchprodukte wie Käse, Butter, Joghurt oder Eiscreme
- Milch oder Milchshakes, Getränke mit Milch, Joghurt oder Sahne
- Antazida, eine Medikamentengruppe gegen Verdauungsstörungen und Sodbrennen
- einige Mineral- und Vitaminpräparate, darunter Eisen, Kalzium, Magnesium, Aluminium, Selen und Zink.

Wenn Sie sie einnehmen, wird das Medikament nicht richtig vom Körper aufgenommen.

Für weitere Ratschläge zu geeigneten Speisen und Getränken wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zu diesem Arzneimittel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Der Wirkstoff ist Eltrombopag-Olamin.
Tocieta 25 mg: Jede Filmtablette enthält Eltrombopag-Olamin, entsprechend 25 mg Eltrombopag.
Tocieta 50 mg: Jede Filmtablette enthält Eltrombopag-Olamin, entsprechend 50 mg Eltrombopag.
Die weiteren Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Povidon, Isomalt (E 953), Calciumsilicat, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat (Tablettenkern); Hypromellose, Titandioxid (E171), rotes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Triacetin (Tablettenfilm).

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

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