PANACUR 187,5 MG/G PASTE FÜR HUNDE UND KATZEN

WIRKSTOFFE

Jedes Gramm der Paste enthält den Wirkstoff: 187,5 mg Fenbendazol.

HILFSSTOFFE

Methylparahydroxybenzoat 1,7 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,16 mg, Carbomer 980, Propylenglykol, Glycerin (85 %), flüssiges Sorbit (kristallisierbar), Natriumhydroxid, entmineralisiertes Wasser.

THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN

Behandlung von Infektionen durch gastrointestinale Nematoden bei Kätzchen und erwachsenen Katzen sowie bei Welpen und erwachsenen Hunden.

Bei Hunden auch als Hilfsmittel bei der Bekämpfung des Protozoons Giardia.

Kätzchen und erwachsene Katzen. Befall mit folgenden gastrointestinalen Nematoden: Toxocara cati (adulte Stadien); Ancylostoma tubaeforme (unreife und adulte Stadien).

Welpen und erwachsene Hunde. Befall mit folgenden gastrointestinalen Parasiten: Toxocara canis (adulte Stadien); Ancylostoma caninum (adulte Stadien); Uncinaria stenocephala (unreife und adulte Stadien) und Giardia spp.

KONTRAINDIKATIONEN/NEBENWIRKUNGEN

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe.

SICHERHEIT BEI ZIELTIEREN

Benzimidazole weisen eine breite Sicherheitsspanne auf. Spezifische Symptome einer Überdosierung sind nicht bekannt. Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

DOSIERUNG

Orale Verabreichung. Das Tierarzneimittel sollte nach der Fütterung direkt in das Maul verabreicht werden, indem die Paste aus der Spritze auf den Zungenansatz gedrückt wird. Alternativ kann die Paste auch unter das Futter gemischt werden. Jede Spritze enthält 4,8 g Paste, was 900 mg Fenbendazol entspricht. Zur Vorbereitung der Spritze für den ersten Gebrauch entfernen Sie die Spritzenspitze und drehen Sie den Dosierring, bis die zur Spitze zeigende Kante des Rings auf die Null (0) des Kolbens ausgerichtet ist. Drücken Sie den Kolben zusammen und entsorgen Sie die herausgelaufene Paste. Die Spritze ist nun gebrauchsfertig. Der Kolben weist 18 Markierungen auf, wobei jede Einheit 50 mg Fenbendazol entspricht. Bestimmen Sie die erforderliche Anzahl an Einheiten anhand des Körpergewichts des Tieres. Drehen Sie den Kolbenring auf die entsprechende Markierung. Drücken Sie den Kolben ohne übermäßigen Kraftaufwand. Innerhalb von 28 Tagen nach dem ersten Öffnen der Primärverpackung können maximal 6 Dosen des Produkts entnommen werden. Um die Verabreichung einer korrekten Dosis sicherzustellen, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden. Das Tierarzneimittel ist für die Anwendung bei Tieren mit einem Gewicht von bis zu 6 kg geeignet, unabhängig vom Alter. Wenn das Tier mehr als 6 kg wiegt, sind weitere Spritzen erforderlich.

Ausgewachsene Katzen:

Die Dosis beträgt 75 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht (kg) täglich über zwei aufeinanderfolgende Tage.

Die Tagesdosis für 2 kg Körpergewicht entspricht 3 Markierungen am Kolben.

Das daraus resultierende Behandlungsschema lautet wie folgt:

Bis zu 2 kg Körpergewicht: 3 Markierungen an der Spritze täglich über 2 Tage.

2,1 bis 4 kg Körpergewicht: 6 Markierungen auf der Spritze täglich über 2 Tage.

4,1 bis 6 kg Körpergewicht: 9 Markierungen auf der Spritze täglich über 2 Tage.

Kätzchen, Welpen und erwachsene Hunde:

Die Dosis beträgt 50 mg Fenbendazol pro kg Körpergewicht täglich über drei aufeinanderfolgende Tage.

Das Behandlungsschema lautet wie folgt:

1,0 bis 2 kg Körpergewicht: 2 Spritzenmarkierungen täglich über 3 Tage.

2,1 bis 3 kg Körpergewicht: 3 Spritzenmarkierungen täglich über 3 Tage.

3,1 bis 4 kg Körpergewicht: 4 Spritzenmarkierungen täglich über 3 Tage.

4,1 bis 5 kg Körpergewicht: 5 Spritzenmarkierungen täglich über 3 Tage.

5,1 bis 6 kg Körpergewicht: 6 Spritzenmarkierungen täglich über 3 Tage.

Insbesondere bei schwerem Befall wird es zur Bekämpfung von Ancylostoma tubaeforme bei erwachsenen Katzen und von Giardia spp. eingesetzt.

Bei Hunden und Darmwürmern, insbesondere bei Welpen und Kätzchen, kann die Diagnose in Einzelfällen unvollständig sein, sodass ein potenzielles Risiko eines Befalls für den Menschen bestehen bleibt. Daher sollte eine Kotuntersuchung durchgeführt und je nach Ergebnis nach Ermessen des Tierarztes gegebenenfalls eine zusätzliche Behandlung verabreicht werden.

LAGERUNG:

Nicht bei Temperaturen über 25 °C lagern. Haltbarkeitsdauer des für den Verkauf abgepackten Tierarzneimittels: 2 Jahre. Haltbarkeitsdauer nach dem ersten Öffnen der Verpackung: 28 Tage.

HINWEISE:

Bei beiden Tierarten sollte die Behandlung auf den Ergebnissen der parasitologischen Kotuntersuchung basieren, um eine wirksame Bekämpfung von Magen-Darm-Nematoden und Giardiasis bei Hunden zu erreichen.

Die unnötige Anwendung von Antiparasitika oder deren Anwendung entgegen den Anweisungen in dieser Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SMV) kann den Selektionsdruck für die Entwicklung von Resistenzen erhöhen und deren Wirksamkeit verringern.

Die Entscheidung zur Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf der Bestätigung der Parasitenart und der Parasitenlast oder auf dem Befallsrisiko basieren, das sich aus den epidemiologischen Merkmalen des jeweiligen Tieres ergibt.

Es sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um die folgenden Praktiken zu vermeiden, die das Risiko der Resistenzentwicklung erhöhen und letztendlich zum Versagen der Behandlung führen können:

Übermäßiger und wiederholter Einsatz von Anthelminthika derselben Klasse über einen längeren Zeitraum.

Unterdosierung, die auf eine Unterschätzung des Körpergewichts des Tieres, eine falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder eine fehlende Kalibrierung der Dosierhilfe zurückzuführen sein kann.

Zudem wird empfohlen, die Wirksamkeit der Behandlung zu überprüfen (z. B. durch Beurteilung des klinischen Zustands und Zählung der Eier im Kot).

Klinische Fälle mit Verdacht auf Resistenz gegen Anthelminthika sollten mithilfe geeigneter Methoden (z. B. dem Test zur Verringerung der Eizahl im Stuhl, FECRT) genauer untersucht werden.

Wenn die Ergebnisse eindeutig auf eine Resistenz gegen ein bestimmtes Anthelminthikum hindeuten, sollte ein Anthelminthikum aus einer anderen pharmakologischen Klasse mit einem anderen Wirkmechanismus eingesetzt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei der Zieltierart:

Es ist zu berücksichtigen, dass andere Tiere, die im selben Haushalt leben, eine Quelle für eine erneute Infektion mit Magen-Darm-Nematoden darstellen können und gegebenenfalls mit einem geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden müssen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel den Tieren verabreicht:

Kontakt mit Haut, Augen und Schleimhäuten vermeiden.

Bei Kontakt mit Haut und/oder Augen sofort mit reichlich Wasser spülen. Nach der Anwendung die Hände waschen.

Während der Verabreichung nicht essen, trinken oder rauchen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz der Umwelt:

Nicht zutreffend. Benzimidazole weisen eine große Sicherheitsspanne auf.

Es sind keine spezifischen Symptome einer Überdosierung bekannt.

Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

Unverträglichkeiten: Keine bekannt.

ZIELTIERE: Hunde und Katzen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

DIAGNOSE UND VERSCHREIBUNG:

Rezeptfreies Tierarzneimittel.

NEBENWIRKUNGEN:

Hunde und Katzen

Sehr selten (< 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfällen): Magen-Darm-Störungen (z. B. Erbrechen und Durchfall). Der Durchfall ist in der Regel leicht. Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung der Sicherheit eines Tierarzneimittels ermöglicht. Meldungen sollten vorzugsweise über einen Tierarzt an den Inhaber der Zulassung oder dessen lokalen Vertreter oder an die zuständige nationale Behörde über das nationale Meldesystem gesendet werden.

Die Kontaktdaten entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Schwangerschaft und Stillzeit: Nicht bei trächtigen Hündinnen bis zum 39. Trächtigkeitstag anwenden. Das Tierarzneimittel kann zur Behandlung trächtiger Hündinnen im letzten Drittel der Trächtigkeit angewendet werden. Da jedoch seltene Fälle teratogener Wirkungen durch Oxfendazol und den Metaboliten von Fenbendazol nicht vollständig ausgeschlossen werden können, sollte es nur gemäß der vom verantwortlichen Tierarzt durchgeführten Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden. Nicht bei trächtigen Katzen anwenden. Das Tierarzneimittel kann bei Hündinnen und Katzen während der Laktation angewendet werden.