AKTION UND MECHANISMUS

- Vasodilatator. Ginkgoblätter scheinen den zerebralen und peripheren Blutfluss aufgrund potenzieller gefäßerweiternder und thrombozytenaggregationshemmender Wirkungen zu verbessern und so die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern.

Der genaue Mechanismus und die dafür verantwortlichen Wirkstoffe sind unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass es sich um Flavonoide wie Quercetin und Terpenoide wie Ginkgolide und Bilobalide handeln könnte.

BESONDERE WARNHINWEISE

- Beenden Sie die Behandlung mindestens 2 Wochen vor einer geplanten Operation, da das Risiko einer verlängerten Blutungszeit besteht.

PATIENTENHINWEIS

- Informieren Sie Ihren Arzt und/oder Apotheker, wenn:

* Die Symptome bleiben bei der Anwendung von Ginkgo bestehen oder verschlimmern sich.

* Sie werden operiert.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Ginkgo oder einen anderen Bestandteil des Medikaments.

FORTGESCHRITTENES ALTER

Bei älteren Menschen wurden keine spezifischen Probleme beschrieben, die eine Dosisanpassung erforderlich machen.

Auswirkungen auf das Fahren

Es scheint keine nennenswerten Auswirkungen zu haben.

SCHWANGERSCHAFT

Sicherheit für Tiere : keine Daten verfügbar.

Sicherheit für den Menschen : Es fehlen ausreichende und gut kontrollierte Studien am Menschen. Es wird empfohlen, die Verabreichung zu vermeiden.

Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit : Es wurden keine spezifischen Studien am Menschen durchgeführt.

INDIKATIONEN

„TEBOFORTAN“

- Verbesserung des altersbedingten kognitiven Abbaus.

INTERAKTIONEN

- Thrombozytenaggregationshemmer. Ginkgo kann in Kombination mit Thrombozytenaggregationshemmern das Blutungsrisiko erhöhen.

STILLZEIT

Sicherheit für Tiere : keine Daten verfügbar.

Sicherheit für den Menschen : Es ist nicht bekannt, ob es in die Muttermilch übergeht und welche Folgen dies für den Säugling haben könnte. Es wird empfohlen, die Verabreichung zu vermeiden.

KINDER

Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht untersucht. Daher wird empfohlen, die Anwendung zu vermeiden. Es gibt keine Empfehlung für die Anwendung bei diesen Patienten.

REGELN FÜR EINE RICHTIGE VERWALTUNG

- Tabletten: Unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit schlucken. Nicht im Liegen einnehmen.

Verabreichung mit Nahrung : getrennt von den Mahlzeiten verabreichen.

DOSIERUNG

„TEBOFORTAN-DOSIERUNG“

- Erwachsene:

* Tebofortan 120 mg: 1 Tablette zweimal täglich, morgens und abends.

* Tebofortan 240 mg: 1 Tablette täglich.

- Kinder und Jugendliche < 18 Jahre: nicht empfohlen.

- Ältere Menschen: Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen gegeben.

Behandlungsdauer : mindestens 8 Wochen. Beenden Sie die Behandlung, wenn innerhalb von 3 Monaten keine Besserung eintritt.

Verpasste Dosis : Holen Sie die versäumte Dosis so bald wie möglich nach, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Dosis. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein. Verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht.

DOSIERUNG BEI LEBERVERSAGEN

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen gegeben.

DOSIERUNG BEI NIERENINSUFFIZIENZ

Es wurden keine spezifischen Dosierungsempfehlungen gegeben.

VORSICHTSMASSNAHMEN

- [GERINNUNGSSTÖRUNGEN]. Ginkgo kann das Blutungsrisiko erhöhen, daher ist bei Patienten mit Gerinnungsstörungen oder [BLUTHARZIGKEIT] Vorsicht geboten.

Beenden Sie die Behandlung mindestens 2 Wochen vor der Operation.

- [EPILEPSIE]. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass das Risiko von [ANFÄLLEN] erhöht ist.

VORSICHTSMASSNAHMEN IN BEZUG AUF SONSTIGE BESTANDTEILE

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit hereditärer [Lactose-Intoleranz] oder Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält Fructose. Patienten mit Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

NEBENWIRKUNGEN

Nebenwirkungen sind normalerweise mild und vorübergehend.

Nebenwirkungen werden entsprechend dem jeweiligen Häufigkeitsintervall beschrieben, wobei sehr häufig (> 10 %), häufig (1 – 10 %), selten (0,1 – 1 %), selten (0,01 – 0,1 %), sehr selten (< 0,01 %) oder von unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden) berücksichtigt wird.

- Erkrankungen des Immunsystems: Häufigkeit unbekannt [Überempfindlichkeitsreaktionen], mit [Erythem] oder [Pruritus].

- Erkrankungen des Nervensystems: Häufigkeit unbekannt [KOPFSCHMERZEN], [SCHWINDEL], [SCHWINDEL].

- Magen-Darm-Erkrankungen: Häufigkeit unbekannt [Durchfall], [Bauchschmerzen], [Übelkeit].

ÜBERDOSIS

Symptome : Es wurden keine Fälle beschrieben.

Zu ergreifende Maßnahmen :

- Gegenmittel: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

- Allgemeine Eliminierungsmaßnahmen: Es wurden keine beschrieben.

- Überwachung: klinischer Status des Patienten.

- Behandlung: symptomatisch.