Wirkung und Mechanismus

Natriumpentosanpolysulfat ist ein halbsynthetisches, niedermolekulares Heparinoid pflanzlichen Ursprungs. Sein niedriges Molekulargewicht erleichtert die Aufnahme über die Haut.
Bei topischer Anwendung wirkt es thrombolytisch, verhindert die Bildung von Blutgerinnseln und fördert die Rückbildung kleiner, bereits gebildeter Blutgerinnsel. Es verbessert außerdem die Durchblutung, insbesondere der Kapillaren. Bei topischer Anwendung zeigt es in experimentellen Hämatom- und Blutergussmodellen eine antiekchymotische Wirkung und beschleunigt die Auflösung und Resorption von Blutgerinnseln.
Wie andere Heparinoide besitzt es eine gerinnungshemmende Wirkung (viel schwächer als die von Heparin), die bei Präparaten zur systemischen Verabreichung von klinischem Interesse ist, bei perkutaner Verabreichung jedoch ohne besondere Relevanz.

Indikationen

-[Krampfadern]: Symptomatische lokale Linderung oberflächlicher Venenbeschwerden wie Schwere- und Spannungsgefühl in Beinen mit Krampfadern.
-[HÄMATOM]: Symptomatische lokale Linderung oberflächlicher Hämatome, die durch Schläge verursacht wurden.

Dosierung

Aktuelle Route:

Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr: 3-4 Anwendungen/Tag über 5-6 Tage. Bei anhaltenden Symptomen, Reizungen oder Verschlechterungen sollte der klinische Zustand des Patienten beurteilt werden.

- Kinder < 1 Jahr: Es wurden keine Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt, ihre Anwendung wird nicht empfohlen.

Regeln für die korrekte Verabreichung

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung.
Tragen Sie eine dünne Schicht Salbe auf die betroffene Stelle auf und verteilen Sie sie mit einer sanften Massage.
Normalerweise ist kein Verband erforderlich, bei Bedarf kann jedoch eine Abdeckung mit Gaze oder einer Kompresse erfolgen.
Niemals auf Schleimhäute, Geschwüre und offene oder infizierte Wunden auftragen.
Nicht über einen längeren Zeitraum oder auf großen Hautflächen anwenden.

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Pentosanpolyschwefelsäure oder einen anderen Bestandteil der Salbe.

- [BLUTHARZIGKEIT] und/oder [GERINNUNGSSTÖRUNGEN].

Vorsichtsmaßnahmen

- [THROMBOEMBOLIE]. Tragen Sie das Produkt sanft und ohne Massage auf.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Butylhydroxyanisol als Hilfsstoff enthält, kann es lokale Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis oder Reizungen der Augen oder Schleimhäute hervorrufen.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Cetostearylalkohol enthält, kann es lokale Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis hervorrufen.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Ethylparahydroxybenzoat enthält, kann es allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Dieses Arzneimittel enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Propylparahydroxybenzoat enthält, kann es allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Sorbinsäure enthält, kann dieses Arzneimittel Kontaktdermatitis und andere lokale Hautreaktionen verursachen.

Warnhinweise zu den sonstigen Bestandteilen:

- Da es Polyoxyethylen-Rizinusöl enthält, kann es allergische Hautreaktionen hervorrufen.

Patientenberatung

- Wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten oder Reizungen oder eine Verschlechterung auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Besondere Warnhinweise

- Niemals auf Schleimhäute, Geschwüre oder offene oder infizierte Wunden auftragen. Kontakt mit den Augen vermeiden.

- Nicht über einen längeren Zeitraum oder auf großen Hautflächen anwenden.

- Wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten oder eine Reizung oder Verschlechterung auftritt, beurteilen Sie die klinische Situation des Patienten.

Schwangerschaft

FDA-Kategorie C. Dieses Medikament ist vermutlich nicht plazentagängig. Es liegen jedoch keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien vor, sodass seine Anwendung nur in Ermangelung sicherer therapeutischer Alternativen zulässig ist.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in nennenswerten Mengen in die Muttermilch übergeht und ob dies Auswirkungen auf den Säugling haben könnte. Bei topischer Anwendung ist es jedoch unwahrscheinlich, dass große Mengen des Medikaments in den Blutkreislauf gelangen. Es wird empfohlen, dieses Medikament nicht anzuwenden.

Kinder

Es wurden keine Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 1 Jahr durchgeführt, daher wird die Anwendung nicht empfohlen.
Es ist für die Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr zugelassen.

Senioren

In dieser Altersgruppe wurden keine spezifisch geriatrischen Probleme beschrieben.

Nebenwirkungen

Gelegentlich treten Hautreaktionen im Zusammenhang mit [ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN] auf.

Überdosis

Bei versehentlicher Einnahme des Tubeninhalts wird empfohlen, reichlich Wasser oder eine andere wässrige Flüssigkeit zu trinken und bei Verdauungsstörungen ein Krankenhaus aufzusuchen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Patientenberatung

- Wenn die Symptome länger als 5 Tage anhalten oder Reizungen oder eine Verschlechterung auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.