Arena Furazolidon 25 mg, 10 Tabletten, Arena Gruppe

Furazolidon Arena 25 mg, 10 Tabletten, Arena Group

Hinweise:
Enteritis, infektiöse Enterokolitis und Lebensmittelvergiftung durch furazolidonempfindliche Keime, bakterielle Ruhr, Giardiasis.
Es kann bei Trichomoniasis sowie bei der Behandlung von Cholera angezeigt sein

Komposition:
Eine Tablette enthält 25 mg Furazolidon und Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose. Polyvidon K 30, Croscarmellose-Natrium, Talkum, Magnesiumstearat.

Verabreichungsmethode:
Dosierungen und Art der Verabreichung
Erwachsene:
Zur Behandlung von Cholera oder anderen Darminfektionen: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg Furazolidon, oral verabreicht, 4-mal täglich im Abstand von 6 Stunden über 5–7 Tage.
Bei der Behandlung von Giardiasis beträgt die empfohlene Dosis 100 mg Furazolidon, oral verabreicht, 4-mal täglich im Abstand von 6 Stunden über 7–10 Tage.
Kinder:
Zur Behandlung von Cholera oder anderen Darminfektionen: Die empfohlene Dosis beträgt 1,25 mg Furazolidon/kg, oral verabreicht, 4-mal täglich im Abstand von 6 Stunden über 5–7 Tage.
Bei Befall mit Giardia lamblia kann die Behandlungsdauer auf bis zu 10 Tage verlängert werden.
Es wird empfohlen, die Tabletten zu zerstoßen und mit etwas Flüssigkeit zu verdünnen, um eine Suspension zu erhalten. Die Tabletten sind nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren geeignet.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen Furazolidon, andere Nitrofurane oder einen der sonstigen Bestandteile.
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.
Letztes Trimester der Schwangerschaft.
Bei Frauen, die Säuglinge unter einem Monat stillen
Säuglinge unter 1 Monat (Risiko einer hämolytischen Anämie)
Schweres Nierenversagen.

Vorsichtsmaßnahmen:
Während der Behandlung und 4 Tage nach Beendigung der Behandlung wird der Konsum von alkoholischen Getränken (Risiko von Disulfiram-Reaktionen) und thiaminhaltigen Lebensmitteln (Risiko von arterieller Hypertonie und anderen toxischen Phänomenen) nicht empfohlen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit:
Studien an Labortieren mit weitaus höheren Dosen als den für den Menschen empfohlenen therapeutischen Dosierungen über einen längeren Zeitraum zeigten keine fetotoxischen Wirkungen. Da keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vorliegen, wird die Anwendung von Furazolidon während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Die Anwendung im letzten Schwangerschaftstrimester ist aufgrund des Risikos einer hämolytischen Anämie beim Fötus kontraindiziert.
Es ist nicht bekannt, ob Furazolidon in die Muttermilch übergeht. Daher wird bei stillenden Frauen über einen Abbruch der Behandlung oder das Abstillen nachgedacht. Die Anwendung bei Frauen, die Kinder unter einem Monat stillen, ist aufgrund des Risikos einer hämolytischen Anämie beim Säugling kontraindiziert.

Führen von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen:
Furazolidon hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Präsentation:
10 Tabletten

Warnung:
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig und vollständig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer gemäß der Anweisung in dieser Packungsbeilage oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers an.