MD-LUMBAR

Beschreibung
Nützliches medizinisches Gerät zur Verbesserung der Beweglichkeit der Gelenke im lumbosakralen Bereich der Wirbelsäule, dessen wichtigste therapeutische Anwendung aus folgenden Funktionen besteht:
1. Barriereeffekt.
2. Schmierwirkung.
3. Mechanische Unterstützung bei kontinuierlicher medikamentöser Therapie.
Die Verwendung von MD-LUMBAR wird von qualifiziertem medizinischem Personal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen empfohlen für:
- verbessert die Beweglichkeit der Lendenwirbelsäule; - fördert die Muskelentspannung im lumbosakralen Bereich;
- stützt die Muskelstrukturen der Lendenwirbelsäule;
- lindert lokalisierte Schmerzen, Ruheschmerzen oder Schmerzen, die durch Bewegung verursacht werden, sowie Haltungsdefekte.

Anleitung zur Verwendung
MD-LUMBAR kann allein oder in Kombination mit anderen Medizinprodukten derselben Produktlinie eingesetzt werden, um eine auf das jeweilige klinische Bild abgestimmte Behandlung zu gewährleisten.
In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akutem Schmerz erforderlich ist, kann MD-LUMBAR mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einer oder mehrere davon) kombiniert werden.
Darüber hinaus kann MD-LUMBAR in Fällen, in denen eine Therapie zur Unterstützung der Gewebematrix erforderlich ist oder eine Verlangsamung des physiologischen Alterungsprozesses angestrebt wird, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.

Periatrisches Therapieprotokoll :
2 Behandlungen in den ersten 2 Wochen; danach 1 Behandlung bis zur Besserung der Symptome (durchschnittlich 8-10 Sitzungen).

Bei chronischen Erkrankungen: Führen Sie die Behandlung einmal wöchentlich über einen Monat fort, bis sich die Symptome bessern, danach einmal monatlich oder – je nach Bedarf – alle 45-50 Tage.

Der Applikationsbereich muss aseptisch sein; die Nadel wird in der Nähe der Lenden- und Lumbosakralgelenke bis zu einer Tiefe von 3-4 mm eingeführt.
Für diese Verwendung des Medizinprodukts werden folgende Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuhe, Jodlösung, Alkohollösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis.
• Nadeln: steril 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach der zu injizierenden Lösungsmenge.

Komponenten
Kollagen porcinen Ursprungs.
Hilfsstoffe: Hamamelis, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.

Warnungen
Einweg.
Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gegenüber MD-LUMBAR gemeldet.
Enthält Kollagen vom Schwein. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Bestandteil oder einen der Hilfsstoffe sollten sich zunächst einem Hautpricktest unterziehen und eine Stunde lang beobachtet werden.
Bei Schmerzen im unteren Rückenbereich ist eine Differenzialdiagnose gegenüber Bandscheibenvorfällen, Schmerzen infolge primärer oder metastatischer Tumore sowie reflektierten oder übertragenen Schmerzen viszeralen Ursprungs erforderlich.
Eine leichte Rötung an der Injektionsstelle kann durch die mechanische Einwirkung der Nadel oder durch eine Hautreaktion verursacht werden.
Die Anwendung kann an den Injektionsstellen zu Brennen/Schmerzen führen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Behandlungsende wieder verschwinden.
Eine Hautreinigung/Desinfektion ist vor und nach der Anwendung erforderlich.
Jegliche pyogene Bakterien können an der Injektionsstelle einen Abszess verursachen.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Das Produkt ist unmittelbar nach dem Öffnen zu verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Versiegelung beschädigt oder manipuliert ist.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt des Fläschchens sofort injiziert werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist.

Erhaltung
Bei 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in unbeschädigter Originalverpackung und bei korrekter Lagerung.

Format
Packung mit 10 sterilen 2-ml-Ampullen

Code MD04