Naabak

Naabak wordt geleverd in de vorm van oogdruppels, een oplossing van 49 mg/ml, verpakt in flesjes van 10 ml met een druppelaar. De farmaceutische vorm is ontworpen voor een nauwkeurige toediening in het oog en garandeert een gecontroleerde toediening.

De oplossing is helder, steriel en zonder conserveermiddelen, om het risico op irritatie en lokale bijwerkingen tot een minimum te beperken.

Naabak wordt aanbevolen voor de behandeling van oogklachten van allergische oorsprong, in het bijzonder:

• seizoensgebonden of het hele jaar door voorkomende allergische conjunctivitis;
• blefaroconjunctivitis van allergische oorsprong;
• symptomen die verband houden met blootstelling aan allergenen in de lucht (pollen, stof, schimmels, dierlijke allergenen).

Het geneesmiddel is geen vervanging voor de etiologische behandeling van de allergie, maar vermindert de lokale symptomen door de conjunctivale reacties te stabiliseren, waardoor het oogcomfort en de levenskwaliteit van de patiënten worden verbeterd. Bij ernstige of recidiverende vormen is voor het gebruik ervan een aanvullende medische beoordeling nodig.

De aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 4 jaar is 1 druppel in de conjunctivale zak van elk oog, 2 tot 6 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen. 

De toediening moet plaatsvinden met inachtneming van de basisregels voor hygiëne: was uw handen, vermijd contact van de punt van de druppelaar met het oog of de oogleden en sluit de fles onmiddellijk na gebruik.

De behandeling moet worden voortgezet zolang de blootstelling aan het allergeen duurt, ook als de symptomen afnemen. 

Het gebruik van Naabak is gecontra-indiceerd in de volgende situaties:

• bekende overgevoeligheid voor N-acetyl-aspartylglutaminezuur of voor een van de hulpstoffen van het product;
• kinderen jonger dan 4 jaar, wegens gebrek aan voldoende gegevens over de veiligheid van het gebruik.

Bovendien mag het geneesmiddel niet worden ingenomen of geïnjecteerd, aangezien het uitsluitend bestemd is voor lokaal gebruik aan de ogen.

Tijdens het toedienen moet de patiënt vermijden het oog met de punt van de flacon aan te raken om besmetting van de oplossing te voorkomen. 

De patiënt mag de aanbevolen dosis niet overschrijden en mag de behandeling niet staken zonder advies van de arts, vooral in periodes met een verhoogd risico.

Naabak wordt zeer goed verdragen, maar kan, zoals elk geneesmiddel, bijwerkingen veroorzaken, die meestal licht en van voorbijgaande aard zijn:

• een licht branderig of prikkelend gevoel na het toedienen;
• minimale oogirritatie, die vanzelf verdwijnt.

Als er ernstigere, ongewone of aanhoudende reacties optreden, wordt aanbevolen de behandeling te staken en de arts te raadplegen. 

Er zijn geen significante systemische interacties gemeld, aangezien de opname via het oog minimaal is. 

Als de patiënt echter ook andere oogdruppels gebruikt – antihistaminica, bevochtigingsmiddelen, vasoconstrictoren of ontstekingsremmers – moet er een interval van minimaal 15 minuten tussen de toedieningen worden aangehouden.

Overdosering is onwaarschijnlijk vanwege de farmaceutische vorm. Bij overdosering treden echter hooguit lichte lokale irritaties op. In dit geval wordt aanbevolen de ogen te spoelen met steriele fysiologische zoutoplossing en de symptomen te observeren. 

Bewaren bij temperaturen onder 25 °C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Niet invriezen. Bewaren in de originele verpakking, beschermd tegen verontreiniging en licht. Dit geneesmiddel niet gebruiken na de uiterste houdbaarheidsdatum die op de verpakking staat vermeld. Gebruiken binnen 3 maanden na opening. 

Ongebruikte of verlopen flacons moeten worden afgevoerd volgens de aanbevelingen van de apotheker. Gooi ze niet in het afvalwater om het milieu te beschermen.

• PubMed, Topische oogdruppels met N-acetyl-aspartylglutaminezuur (NAAGA) bij de behandeling van gigantische papillaire conjunctivitis (GPC)
• PubMed, Werkzaamheid van N-acetyl-aspartylglutaminezuur vergeleken met fluorometolon bij de behandeling van allergische conjunctivitis in een kamer waar men wordt blootgesteld aan omgevingsfactoren
• NIH, Klinische en biologische evaluatie van NAAGA-oogdruppels ten opzichte van azelastine bij allergische personen met een traanfilmstoornis
• ResearchGate, Vergelijking van de effecten van behandeling met oogdruppels met 4,9% N-acetyl-aspartylglutaminezuur en 0,05% ciclosporine A bij patiënten met het droge-ogen-syndroom