WIRKSTOFFE

Albendazol 50 mg

Levamisol 30 mg

Hilfsstoffe:

Laktose, Stärke, Aerosil, Talkum, Avicel, Magnesiumstearat

Wegbeschreibung

Das Produkt ist zur Behandlung von Wurminfektionen, insbesondere von Bandwürmern und Fadenwürmern, bei Hunden und Katzen unabhängig vom Infektionsort indiziert, und zwar wie folgt:

• Nematoden bei Hunden: Toxocara canis, Ancylostoma caninum,
• Nematoden bei Hunden und Katzen: Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.,
• Bandwürmer bei Hunden: Echinococcus spp.
• Bandwürmer bei Hunden und Katzen: Taenia spp., Mesocestoides spp.

KONTRAINDIKATIONEN

Nicht anwenden bei schwerer Leber- oder Nierenerkrankung.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Sie sind unter Bedingungen, bei denen die empfohlenen Dosierungen eingehalten werden, nicht bekannt.

ZIELSpezies

Hunde und Katzen.

DOSIERUNG, VERABREICHUNGSMETHODE UND -ART

Das Produkt wird oral in einer Dosis von 1 Tablette pro 5 kg Lebendgewicht täglich über 2 aufeinanderfolgende Tage verabreicht.

EMPFEHLUNGEN ZUR KORREKTEN VERWALTUNG

Um sicherzustellen, dass die richtige Dosis verabreicht wird, sollte das Körpergewicht der Tiere so genau wie möglich bestimmt werden.

Die Tierarzneimitteltabletten PARACAN werden einzeln verabreicht.

Wartezeit

Das ist nicht der Fall.

BESONDERE LAGERUNGSVORSICHTSMASSNAHMEN

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Unter 25ºC in der Originalverpackung lagern.

Nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

BESONDERE WARNHINWEISE

Spezielle Warnhinweise für jede Zielart

Folgende Praktiken sollten vermieden werden, da sie das Risiko der Resistenzentwicklung erhöhen und letztendlich zu einer Unwirksamkeit der Behandlung führen:

• häufige und wiederholte Anwendung von Antiparasitika derselben Wirkstoffklasse über einen langen Zeitraum
• Unterdosierung, die auf einer Unterschätzung des Körpergewichts der Tiere beruhen kann.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Ich bin es nicht.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht.

Bei versehentlichem Verschlucken oder einer durch Hautkontakt ausgelösten Allergie suchen Sie bitte umgehend ärztlichen Rat auf und zeigen Sie die Packungsbeilage oder das Etikett vor. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollten den Kontakt mit dem Produkt vermeiden.

Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit

Das Produkt ist während der Schwangerschaft nicht indiziert, da Albendazol mit teratogenen und embryotoxischen Wirkungen in Verbindung gebracht wird.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder andere Formen der Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Produkten, die Organophosphor-Insektizide enthalten, ist zu vermeiden. Diese Produkte sollten 14 Tage vor oder nach der Behandlung mit PARACAN-Tabletten angewendet werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel)

Im Falle einer Überdosierung können Nebenwirkungen wie Unruhe, Nervosität und Speichelfluss auftreten. Diese Symptome klingen nach 2–3 Stunden ohne Behandlung wieder ab. Bei akuter Vergiftung sollten symptomatische Maßnahmen und allgemeine unterstützende Maßnahmen für das Tier eingeleitet werden.

Unvereinbarkeit

Mangels Kompatibilitätsstudien sollte dieses Tierarzneimittel nicht gleichzeitig mit anderen Tierarzneimitteln verabreicht werden.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG NICHT VERWENDETER TIEREARZNEIMITTEL ODER ABFALLMATERIALIEN, FALLS ERFORDERLICH

Zum Schutz der Umwelt dürfen Arzneimittel nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden, sondern müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. Nicht verwendete Tierarzneimittel oder Abfallstoffe, die bei deren Verwendung anfallen, müssen ebenfalls gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

PHARMAKODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN

Albendazol ist ein Benzimidazolcarbamat mit breitem Wirkungsspektrum gegen Wurminfektionen, insbesondere gegen Nematoden und Zestoden. Es wirkt gegen Nematoden bei Hunden (Toxocara canis, Ancylostoma caninum), Nematoden bei Hunden und Katzen (Toxocaris leonina, Uncinaria stenocephala, Capillaria spp.) sowie gegen Zestoden bei Hunden (Echinococcus spp.) und Zestoden bei Hunden und Katzen (Taenia spp., Mesocestoides spp.). Die Vergiftung der Parasiten beruht auf der Blockierung von Enzymsystemen, die an der Glukoseaufnahme beteiligt sind. Albendazol wird bei Hunden und Katzen zur Behandlung von Nematoden- und Zestodeninfektionen eingesetzt.

Levamisol ist ein hochlösliches Imidazol-Anthelminthikum, das durch einen cholinergen Effekt auf Parasiten wirkt und eine Depolarisationsblockade sowie eine schnell einsetzende spastische Lähmung auf Ganglienebene (parasympathisch und sympathisch) verursacht. 1971 wurde entdeckt, dass Levamisol eine wichtige immunstimulierende Wirkung besitzt, indem es T-Lymphozyten aktiviert (Differenzierung und Reifung von T-Lymphozyten) und Makrophagen aktiviert (Wiederherstellung der Phagozytoseaktivität von Makrophagen und Granulozyten) und somit die zelluläre Immunität stimuliert.

PHARMAKOKINETIK

Albendazol wird schlecht resorbiert (45 % im Magen-Darm-Trakt) und in der Leber zu einem aktiven Sulfonamid-Metaboliten verstoffwechselt. Nach einer oralen Dosis von 50 mg erreicht es eine maximale Plasmakonzentration von 0,0375 µg/ml und hat eine Halbwertszeit von 8 Stunden. Die aktiven Metaboliten von Albendazol, Albendazolsulfoxid und Albendazolsulfon, erreichen ihre maximale Plasmakonzentration 20 Stunden nach der Einnahme. Ungefähr 47 % der oralen Dosis werden als Metaboliten im Urin wiedergefunden.

Levamisol wird nach oraler Gabe rasch und vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, erreicht nach etwa einer Stunde einen maximalen Spiegel und wird innerhalb von 24 Stunden zu über 90 % eliminiert. Es wird extensiv metabolisiert; einer der Hauptmetaboliten besitzt immunstimulierende Eigenschaften. Die Halbwertszeit beträgt für Levamisol etwa 4 Stunden und für seine Metaboliten etwa 16 Stunden.

PRÄSENTATIONSMETHODE

Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte mit 20 Tabletten oder PVC/Aluminium-Blisterpackungen mit 10 Tabletten.

GENEHMIGUNG

120301/15.11.2012

Aktuell sind keine Informationen zur Produktsicherheit verfügbar.

Aktuell sind keine Herstellerinformationen verfügbar.

Derzeit liegen keine Informationen über die verantwortliche Person vor.

Größen: Klein, Mittel, Groß

Alter: Jugendliche, Erwachsene, Senioren

Präsentationsart: Schachtel

Markenname: Romvac

Menge: 20 Tabletten